Anticorpo Monoclonal Anti-CD300a Humano para Citometria de Fluxo - Q9UGN4

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CD300a

• CD300a, também conhecida como molécula 8 semelhante a CMRF35 (CLM-8), IRp60 ou IgSF12, é um receptor inibitório pertencente à família CD300 de membros da superfamília das imunoglobulinas.
• Ela atua como regulador negativo da atividade citolítica de células assassinas naturais (NK) e da degranulação de mastócitos, contribuindo para a homeostasia imunológica. Referências relacionadas: PMID:10746781, PMID:16339535, PMID:9701027
• CD300a regula negativamente a sinalização do receptor Toll-like (TLR) via via MYD88, ativando a fosfatase PTPN6, mas não afeta a via TRIF. Referências relacionadas: PMID:22043923
• A proteína é expressa em uma ampla gama de células imunológicas, incluindo células NK, subconjuntos de linfócitos T, linfócitos B, células dendríticas, mastócitos, granulócitos e monócitos.
• Está localizada na membrana celular como um receptor transmembrana de passagem única, com um domínio extracelular de imunoglobulina e motivos inibitórios baseados em tirosina associados a imunorreceptores (ITIMs) intracelulares que medeiam a sinalização inibitória.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas com pesos moleculares previstos de aproximadamente 33 kDa, 20 kDa, 12 kDa e 16,5 kDa (UniProt: 33,2 kDa para a forma canônica).
• Modificações pós-traductionais incluem glicosilação, fosforilação e formação de pontes dissulfeto, que são críticas para sua integridade estrutural e função.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O conjugado permite a detecção direta de CD300a por citometria de fluxo sem necessidade de anticorpo secundário, simplificando o protocolo de coloração e reduzindo o ruído de fundo.
• Como o imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 18–178), espera-se que o anticorpo se ligue ao receptor nativo da superfície celular em células vivas; considere usar controles de isotipo adequados e corantes de viabilidade no design do seu painel.
• Para um desempenho ideal, titule o anticorpo no seu tipo celular de interesse e valide em populações de células imunológicas humanas relevantes, como células NK, células T ou mastócitos.
• Evite a fixação com metanol ou buffers de permeabilização severos que podem alterar o epitopo; se for necessária coloração intracelular, teste com permeabilização suave e confirme a retenção do sinal.

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