Anticorpo Monoclonal Anti-CDCP1 Humano para Citometria de Fluxo - Q9H5V8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CDCP1

• O CDCP1 (proteína 1 contendo domínio CUB), também conhecido como CD318, TRASK e SIMA135, é uma glicoproteína transmembrana e membro da rede de tetraspaninas envolvida na progressão tumoral e na metástase.
• Pode mediar a adesão celular e a associação com a matriz celular, contribuindo para a regulação da ancoragem, migração, proliferação e diferenciação por meio de seu estado de fosforilação.
• O CDCP1 foi proposto como um novo marcador para o diagnóstico de leucemia e para a identificação de subpopulações imaturas de células-tronco hematopoiéticas.
• A proteína está localizada na membrana celular e pode ser secretada; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas.
• É altamente expresso em células mitóticas, com os níveis mais elevados no músculo esquelético e no cólon, e menor expressão no rim, intestino delgado, placenta e pulmão.
• O CDCP1 é superexpresso em diversos tipos de câncer humano, incluindo câncer colorretal, carcinoma mamário e câncer de pulmão, e é expresso em células com fenótipos semelhantes aos de células-tronco mesenquimais e células-tronco neurais.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, glicosilação e formação de pontes dissulfeto, conforme indicado pelas palavras-chave do UniProt.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 30–666 do CDCP1 humano, correspondentes à região extracelular, sugerindo que este anticorpo provavelmente reconhece um epítopo extracelular adequado para a marcação de superfície em citometria de fluxo sem permeabilização.
• Para citometria de fluxo, faça a titulação do anticorpo para determinar a concentração ideal e utilize controles de isotipo apropriados. Recomenda-se a marcação de superfície de células vivas; se a marcação intracelular for necessária, valide as condições de fixação e permeabilização.
• A proteína-alvo apresenta pesos moleculares observados de 37, 72 e 92 kDa, possivelmente devido a isoformas ou à glicosilação diferencial. Se este anticorpo for utilizado em Western blot, confirme a especificidade observando o padrão de bandas esperado em lisados de controle positivo.

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