Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Integrina β5/ITGB5 Humana () para Citometria de Fluxo - P18084

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Integrina β5/ITGB5

• A integrina beta-5 (ITGB5) é uma glicoproteína transmembrana que heterodimeriza com a integrina alfa-V (ITGAV) para formar o receptor de vitronectina/fibronectina integrina alfa-V/beta-5.
• ITGAV:ITGB5 reconhece especificamente a sequência de tripeptídeo R-G-D na fibronectina, mediando a adesão celular, espalhamento e migração.
• O receptor desempenha um papel nas interações hospedeiro-patógeno, servindo como um receptor de entrada celular para o adenovírus tipo C.
• A ITGB5 localiza-se na membrana celular através de uma hélice transmembrana de passagem única, com um grande domínio extracelular contendo repetições semelhantes a EGF.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação e formação de ligações dissulfeto, com a proteína apresentando um peso molecular aparente de aproximadamente 88 kDa em SDS-PAGE.
• Palavras-chave associadas à ITGB5 incluem adesão celular, interação hospedeiro-vírus e ligação a iões metálicos (cálcio e magnésio), que são críticos para a ativação da integrina.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio abrange a região extracelular (aa 24–490), sugerindo que o anticorpo (clone ) tem como alvo um epítopo no ectodomínio; considere usar um protocolo de coloração não permeabilizante para citometria de fluxo em células vivas.
• Inclua controlos de isotipo apropriados e controlos de fluorescência menos um (FMO) para garantir a especificidade e minimizar o fundo.
• Valide a expressão na sua linha celular alvo (por exemplo, células epiteliais ou cancerígenas humanas), uma vez que a ITGB5 é amplamente expressa; coordene a coloração com um anticorpo anti-ITGAV para confirmar a formação do heterodímero, se necessário.
• Como a ITGB5 serve como receptor de adenovírus, este reagente pode ser usado para rastrear eventos de ligação ou entrada viral quando combinado com a marcação de partículas virais.

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