Anticorpo Monoclonal Anti-TREM1 Humano (CD354) para Citometria de Fluxo - Q9NP99

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de TREM1 (CD354)

• TREM1 (Receptor de ativação expresso em células mieloides 1, também conhecido como TREM-1, CD354) é um receptor de superfície celular da superfamília das imunoglobulinas que desempenha papéis fundamentais na imunidade inata e adaptativa ao amplificar as respostas inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:10799849 PMID:21393102

• Ao ligar-se a ligandos como PGLYRP1, HMGB1 ou HSP70, TREM1 se multimera e se associa com a proteína adaptadora TYROBP/DAP12, desencadeando sinalização a jusante. Referências relacionadas: PMID:17568691 PMID:25595774 PMID:29568119

• O complexo TREM1-TYROBP ativado inicia uma cascata de fosforilação mediada por SYK, ativando BTK, MAPK1/3 e PLCG, que promovem coletivamente a liberação de citocinas proinflamatórias e quimiocinas por neutrófilos e macrófagos. Referências relacionadas: PMID:14656437 PMID:21659545 PMID:17098818

• TREM1 amplifica sinergicamente sinais inflamatórios desencadeados por receptores Toll-like (TLRs) e receptores NOD-like (NLRs), e está criticamente envolvido na fisiopatologia do choque séptico e da aterosclerose. Referências relacionadas: PMID:11323674

• Além do seu papel pró-inflamatório, TREM1 pode atuar como um receptor isca, contrabalanceando sua própria sinalização ao neutralizar ligandos.

• TREM1 é predominantemente expresso na membrana celular de células da linhagem mieloide (monócitos, macrófagos, neutrófilos, células dendríticas), com expressão maior no fígado, pulmão e baço adultos comparado aos tecidos fetais; também é secretada uma isoforma solúvel.

• A proteína contém um domínio tipo imunoglobulina, uma hélice transmembranar e pontes dissulfeto, com massa molecular calculada de aproximadamente 26,4 kDa; splicing alternativo produz isoformas com massas variadas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre o domínio extracelular (aminoácidos 21–200), que inclui a região de ligação ao ligando, indicando que o anticorpo provavelmente reconhece o receptor nativo ligado à membrana.
• Para citometria de fluxo, recomenda-se o uso de um protocolo padrão de coloração de superfície em células mieloides humanas vivas não fixadas (ex: PBMCs, macrófagos derivados de monócitos) e a inclusão de controles de isotipo adequados e bloqueio de Fc.
• Considerando os níveis de expressão baixos a moderados em células em repouso, a sensibilidade do sinal pode variar; recomenda-se a otimização da titulação do anticorpo e das configurações do instrumento.

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