Anticorpo Monoclonal Anti-HuR/ELAVL1 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15717

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do HuR/ELAVL1

• Proteína de ligação ao RNA que se liga à região 3'-UTR dos mRNAs e aumenta sua estabilidade. Referências relacionadas: PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969
• Envolvido na diferenciação de células-tronco embrionárias (ESC) preferencialmente estabilizando mRNAs que não são metilados por N6-metiladenosina (m6A).
• Capaz de se ligar a mRNAs contendo m6A, contribuindo para a estabilidade do mRNA MYC. Referências relacionadas: PMID:32245947
• Liga-se avidamente a elementos ricos em AU (AREs) no 3'-UTR dos mRNAs alvo, reconhecendo motivos centrais como AUUUA, AUUUUA e AUUUUUA. Referências relacionadas: PMID:8626503
• Com ZNF385A, liga-se ao 3'-UTR do mRNA p53/TP53 para controlar a exportação nuclear induzida por CDKN2A, potencialmente regulando a expressão de p53 e mediando a atividade anti-proliferativa.
• Aumenta a estabilidade do mRNA da leptina que contém um ARE em seu 3' UTR. Referências relacionadas: PMID:29180010
• A localização subcelular inclui citoplasma, núcleo, grânulos de estresse e corpos P, refletindo envolvimento dinâmico no transporte e na renovação de mRNA.
• Expresso ubíquo, detectado no cérebro, fígado, timo e músculo.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, metilação, fosforilação e ubiquitinação, modulando sua atividade de ligação ao RNA e funções celulares.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1–100) do HuR/ELAVL1 humano, sugerindo acessibilidade do epítopo em condições nativas e desnaturantes.
• Para Western blot, espera-se uma banda em aproximadamente 36 kDa; valide o peso molecular em seu sistema de amostra e considere o uso de controles de carregamento apropriados.
• Para IHC-P, a recuperação de antígeno pode ser necessária; otimize o tampão de citrato ou EDTA e teste em tecidos positivos conhecidos, como cérebro ou fígado.
• Em IF/ICC, antecipe coloração citoplasmática e nuclear; inclua controles para indução de grânulos de estresse ou corpos P conforme necessário.
• Para IP, experimentos piloto com linhagens de células relevantes (por exemplo, HeLa, HEK293) e condições de reticulação apropriadas podem ser benéficos.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é indicada; verifique o desempenho ao usar amostras não humanas.

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