Anticorpo Policlonal Anti-ICK para WB, ELISA - Q9UPZ9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do ICK

• ICK (serina/treonina proteína quinase ICK), também conhecido como CILK1, hICK, LCK2 e MRK, é um membro da família de quinases relacionadas à MAK, essencial para a ciliogênese e sinalização do desenvolvimento.
• É necessário para a formação do cílio primário; o nocaute ou mutação leva à ciliogênese defeituosa. Referências relacionadas: PMID:24797473
• O ICK fosforila a proteína motora de cinesina KIF3A, um componente chave do transporte intraflagelar (IFT) necessário para a montagem e função ciliar.
• A quinase controla o comprimento ciliar modulando a velocidade do IFT de maneira dependente de cAMP e mTORC1. Referências relacionadas: PMID:24853502
• O ICK localiza-se em múltiplos compartimentos subcelulares, incluindo o núcleo, citoplasma, citossol e especificamente no cílio e corpo basal ciliar, destacando seu papel na dinâmica ciliar.
• A expressão tecidual é ampla, com os níveis mais altos na placenta e testículos, e expressão no coração, cérebro, pâncreas, timo, próstata, ovário e tecidos intestinais; é ausente no baço e é frequentemente detectado em linhagens de células cancerígenas.
• A proteína está sujeita a splicing alternativo e é classificada como uma quinase dependente de magnésio e ligadora de ATP, envolvida em processos de desenvolvimento e associada a ciliopatias, craniossinostose, displasia ectodérmica e epilepsia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 1–270 do ICK humano (NP_057597.2), englobando o domínio da quinase; esta região pode contribuir para uma ampla reatividade cruzada de espécies (humano, camundongo, rato), conforme validado pelo fornecedor.
• Para Western blot: considere o uso de condições redutoras e a sondagem de lisados de linhagens celulares ciliadas ou tecidos conhecidos por expressar ICK (ex: testículos, placenta ou linhagens de câncer). Uma banda de ~71 kDa é esperada.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência lote a lote deve ser verificada; inclua controles positivos e negativos (ex: amostras com nocaute de ICK ou tratadas com siRNA) para confirmar a especificidade em seu sistema experimental.
• A detecção baseada em ELISA pode exigir o pareamento com um anticorpo de captura adequado ou condições de revestimento otimizadas; experimentos piloto são recomendados.

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