Anti-IFNAR1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P17181

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IFNAR1

• O IFNAR1 (receptor de interferon alfa/beta 1), também conhecido como membro 1 da classe II de receptores de citocinas (CRF2-1), forma um receptor heterodimérico com o IFNAR2 para interferons do tipo I (IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-ω e IFN-κ). Referências relacionadas: PMID:10049744, PMID:14532120, PMID:15337770

• Após a ligação do interferon, a proximidade do IFNAR1 e do IFNAR2 desencadeia a autofosforilação das quinases Janus associadas (TYK2 no IFNAR1, JAK1 no IFNAR2), a fosforilação dos resíduos de tirosina do receptor, o recrutamento e a fosforilação dos fatores de transcrição STAT e sua translocação nuclear para regular a expressão de genes estimulados por interferon. Referências relacionadas: PMID:21854986, PMID:32972995, PMID:7665574, PMID:7526154, PMID:19561067

• O IFNAR1 também pode atuar de forma independente do IFNAR2 como um receptor funcional para IFNB1, ativando uma via de sinalização não JAK-STAT.

• A localização subcelular inclui a membrana celular, endossomas tardios e lisossomos, consistente com a internalização e o tráfego do receptor.

• Os receptores de IFN são expressos de forma onipresente. Existem múltiplas isoformas: as isoformas 1, 2 e 3 são detectadas em células de mieloma sensíveis ao IFN U266B1, enquanto apenas as isoformas 2 e 3 são encontradas em células resistentes ao IFN U266R.

• O IFNAR1 é um membro da família de receptores de citocinas de classe II, possuindo repetições do tipo III da fibronectina extracelular e uma única hélice transmembrana.

• As principais modificações pós-traducionais incluem glicosilação, palmitoilagem, fosforilação e ubiquitinação, juntamente com a formação de ligações dissulfeto e ligações isopeptídicas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio intracelular C-terminal (aa 470–557), tornando o anticorpo adequado para aplicações como Western blotting (WB) e imuno-histoquímica (IHC) que detectam o IFNAR1 total, independentemente da clivagem do domínio extracelular ou do estado de glicosilação.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), a permeabilização é necessária para permitir o acesso do anticorpo ao epítopo intracelular; inclua controles negativos apropriados para verificar a especificidade.
• Como um anticorpo policlonal, ele pode reconhecer múltiplos epítopos, aumentando a sensibilidade, mas potencialmente aumentando o ruído de fundo; considere otimizar as condições de bloqueio e lavagem.
• Reatividade cruzada confirmada com IFNAR1 de camundongo e rato, mas a homologia de sequência na região do imunógeno deve ser verificada; a validação no sistema modelo relevante é recomendada.
• Para aplicações de ELISA, certifique-se de que o antígeno de revestimento corresponda à região do imunógeno ou à proteína de comprimento total; o formato de ELISA sanduíche pode melhorar a relação sinal-ruído.
• Mantenha os lisados de células/tecidos e os reagentes no gelo durante o preparo para minimizar a degradação proteolítica do alvo de ~64 kDa.

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