Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-IFNGR1 para WB, IF/ICC, ELISA - P15260

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IFNGR1

• O IFNGR1 (receptor de interferon gama 1) codifica a subunidade alfa do receptor de interferon gama, desempenhando um papel fundamental nas respostas imunes antimicrobianas, antivirais e antitumorais ao ativar células efetoras e melhorar a apresentação de antígenos (PubMed:20015550). Referências relacionadas: PMID:20015550
• O receptor funcional é um heterodímero de IFNGR1 e IFNGR2; após a ligação do IFN-gama, o domínio intracelular do IFNGR1 engaja JAK1 e JAK2, levando à fosforilação de STAT1, dimerização, translocação nuclear e transcrição de genes efetores imunes (PubMed:10986460, PubMed:2971451, PubMed:7615558, PubMed:28883123). Referências relacionadas: PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558, PMID:28883123
• O IFNGR1 fosforilado fornece um local de ancoragem para SOCS1, que regula negativamente a sinalização JAK-STAT competindo com a ligação de STAT1 (Por similaridade).
• A proteína é expressa na membrana celular e apresenta um peptídeo sinal, um domínio extracelular do tipo imunoglobulina, uma hélice transmembrana de passagem única e uma cauda citoplasmática necessária para a transdução de sinal.
• Modificações pós-traducionais incluem formação de pontes dissulfeto, glicosilação, fosforilação e ubiquitinação, que modulam a estabilidade, sinalização e renovação do receptor.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e mutações no IFNGR1 estão associadas à suscetibilidade mendeliana à doença micobacteriana (IMD27A, IMD27B).
• Pertence à família de receptores de citocinas tipo II e é um componente do proteoma de referência, destacando seu papel fundamental na regulação imune.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético derivado da região citoplasmática terminal C (aa 390-489), sugerindo que o anticorpo deve detectar o IFNGR1 de comprimento total em condições desnaturantes (por exemplo, Western blot) e pode reconhecer a proteína nativa em imunofluorescência/imunocitoquímica.
• Para aplicações de ELISA, considere o emparelhamento com um anticorpo de detecção que se ligue a um epítopo distinto para evitar competição e valide com IFNGR1 recombinante ou lisatos celulares estimulados com IFN-gama.
• Confirme a reatividade cruzada em amostras de camundongo e rato alinhando a sequência do imunógeno com a região correspondente nestas espécies; as diluições ideais devem ser determinadas empiricamente.
• Inclua controles apropriados, como linhagens celulares com knockout ou knockdown de IFNGR1, e verifique a especificidade do sinal observando o peso molecular esperado (~54 kDa) e bloqueando com o peptídeo imunógeno, se necessário.

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