Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-IGF1R para WB, ELISA - P08069

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IGF1R

• Codifica uma receptor tirosina quinase que medeia a sinalização do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF1). O IGF1R ativado se liga ao IGF1 com alta afinidade e ao IGF2 e à insulina com menor afinidade, desencadeando a autofosforilação e a fosforilação de tirosina de substratos como IRS1/2, Shc e proteínas 14-3-3.
• A sinalização downstream ocorre principalmente através das vias PI3K-AKT/PKB e Ras-MAPK, promovendo a proliferação celular, a sobrevivência e a síntese proteica; também sinaliza através das vias JAK/STAT e JNK.
• Forma receptores híbridos com o receptor de insulina (INSR). Os receptores híbridos contendo IGF1R e a isoforma Long do INSR se ligam ao IGF1 com alta afinidade, ao IGF2 com baixa afinidade e não são significativamente ativados pela insulina (PubMed:12138094). Os receptores híbridos contendo IGF1R e a isoforma Short do INSR, bem como Long, ambos se ligam ao IGF1 e têm baixa afinidade pela insulina (PubMed:16831875). Referências relacionadas: PMID:12138094 PMID:16831875
• Localiza-se na membrana celular.
• É expresso em uma variedade de tecidos, incluindo músculo, coração, rim, tecido adiposo, fibroblastos, baço e placenta. Superexpresso em múltiplos tumores como melanomas, cânceres de cólon, pâncreas, próstata e rim.
• As modificações pós-traducionais incluem autofosforilação, modificações de glicoproteínas, pontes dissulfeto e conjugação do tipo ubiquitina.
• Desempenha um papel crítico na transformação tumoral e na sobrevivência de células malignas; o gene está associado a variantes de doença.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre o domínio intracelular C-terminal (resíduos 1201-1367), que é altamente conservado entre o IGF1R humano, de camundongo e de rato, o que suporta a reatividade cruzada nessas espécies.
• Para Western blot, o receptor completo não processado migra em ~155 kDa, enquanto as subunidades α e β clivadas aparecem em ~135 kDa e ~95 kDa, respectivamente. Use controles de carregamento apropriados e valide no seu sistema de amostras.
• Em ELISA, considere usar a proteína recombinante IGF1R ou competição por peptídeo para confirmar a especificidade. Otimize as condições de revestimento e detecção para o formato do seu ensaio.
• O produto é rotulado como validado por KD, sugerindo o uso potencial para confirmar a eficiência do knockdown de IGF1R por immunoblotting. Valide sob as suas condições experimentais.

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