Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-IGF2BP1/IMP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZI8

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IGF2BP1/IMP1

• IGF2BP1 (proteína de ligação ao mRNA 1 do fator de crescimento semelhante à insulina 2), também conhecido como IMP1, ZBP1, CRD-BP e VICKZ1, é uma proteína de ligação ao RNA que recruta transcritos alvo para mRNPs citoplasmáticos para controlar seu transporte, armazenamento e tradução.
• Atua como um leitor de N6-metiladenosina (m6A), ligando-se preferencialmente a mRNAs modificados por m6A e aumentando sua estabilidade. Isso é exemplificado por sua interação com o determinante de instabilidade da região de codificação do mRNA MYC (CRD), onde a modificação m6A aumenta a ligação, protegendo o transcrito da clivagem endonucleolítica e da degradação mediada por microRNA. Referências relacionadas: PMID:29476152 PMID:32245947
• Uma função bem caracterizada é o transporte e a tradução localizada do mRNA de ACTB (β-actina): o IGF2BP1 liga-se co-transcricionalmente ao elemento zipcode de 54 nucleotídeos no 3′-UTR do ACTB; o RNP é então exportado e transportado ao longo do citoesqueleto até a periferia celular. A fosforilação do IGF2BP1 no destino libera o mRNA para a polimerização local de actina, um processo crítico para a migração e polaridade celular.
• Em neurônios, o IGF2BP1 regula o crescimento de neuritos, a orientação do cone de crescimento e a migração neuronal controlando a síntese espacial e temporal de proteínas como a β-actina, e pode participar do tráfico de mRNA para sinapses ativadas.
• A proteína transita entre o núcleo e o citoplasma e localiza-se em regiões perinucleares, corpos P, grânulos de estresse e várias projeções celulares, incluindo lamelipódios, dendritos, cones de crescimento, filopódios e axônios.
• O IGF2BP1 é predominantemente expresso em tecidos embrionários (fígado fetal, pulmão, rim, timo) e células germinativas, e é frequentemente regulado positivamente em cânceres, consistente com seus papéis na promoção da estabilidade de RNA e motilidade celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para western blotting, espere uma banda em torno de 63 kDa; inclua lisados de controle positivo de tecidos/linhagens celulares humanas, de camundongo ou rato conhecidas por expressar IGF2BP1 (por exemplo, amostras embrionárias ou células cancerígenas).
• Em imuno-histoquímica (IHC‑P), a recuperação de antígeno pode ser necessária; valide os padrões de coloração em tecidos com expressão documentada, como fígado fetal ou espécimes tumorais.
• Como o IGF2BP1 é regulado por fosforilação, verifique se o epítopo (aa 478–577) pode ser influenciado por modificações pós-traducionais em sua amostra.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), antecipe coloração citoplasmática com possíveis sinais nucleares ou de projeção celular; use protocolos apropriados de fixação e permeabilização.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes pode variar; revalide cada novo lote em seu sistema de ensaio.

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