Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-IGF2BP2/IMP2 para WB, IF, ELISA - Q9Y6M1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IGF2BP2/IMP2

• A proteína de ligação a mRNA do fator de crescimento semelhante à insulina 2 (IGF2BP2/IMP2) é uma proteína de ligação a RNA que pertence à família VICKZ, também conhecida como autoantígeno de carcinoma hepatocelular p62.
• Funciona como um regulador chave do destino do mRNA, recrutando transcritos alvo para mRNPs citoplasmáticas, permitindo seu transporte, armazenamento transitório e proteção contra clivagem por endonuclease ou degradação mediada por microRNA (Por similaridade).
• Liga-se preferencialmente a mRNAs modificados com N6-metiladenosina (m6A), aumentando a estabilidade do transcrito. Referências relacionadas: PMID:29476152
• Liga-se ao 5'-UTR dos mRNAs de IGF2 de maneira isoforma-específica, modulando a expressão do fator de crescimento semelhante à insulina 2. Referências relacionadas: PMID:9891060
• Estabiliza o mRNA de MYC interagindo com o determinante de instabilidade da região codificante (CRD); essa interação é fortalecida pela modificação m6A dentro do CRD, promovendo sinalização oncogênica.
• Localiza-se no núcleo e no citoplasma, incluindo corpos-P e grânulos de estresse, refletindo transporte dinâmico e envolvimento no processamento de RNA e resposta ao estresse.
• Expressa em uma ampla gama de tecidos, notadamente em órgãos reprodutivos e certos tecidos fetais, com níveis elevados observados em câncer testicular, sugerindo papéis no desenvolvimento e oncogênese.
• Modificações pós-traducionais, como acetilação e fosforilação, regulam sua atividade, e o splicing alternativo gera isoformas distintas, contribuindo para a diversidade funcional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 330–599, uma região dentro da porção média da proteína, o que pode contribuir para uma boa especificidade para o alvo.
• Para Western blot (WB), considere usar lisados de células inteiras de linhagens celulares humanas, de camundongo ou rato conhecidas por expressar IGF2BP2/IMP2. A diluição ideal deve ser determinada empiricamente.
• Em imunofluorescência (IF) e imunofluorescência em seções de parafina (IF-P), métodos apropriados de fixação e permeabilização devem ser validados para preservar a antigenicidade.
• Para ELISA, o pareamento com um anticorpo de detecção adequado pode ser necessário; os usuários devem verificar a compatibilidade com seu formato de ensaio específico.
• Como um anticorpo policlonal, pode reconhecer múltiplas isoformas; confirme a especificidade usando controles apropriados (knockdown por siRNA, lisados knockout, etc.) sempre que possível.

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