Anticorpo policlonal de coelho anti-IGFBP2 para WB e ELISA - P18065

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da IGFBP2

• A proteína 2 de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina (IGFBP2; apelidos IBP2, IGF-BP53) é uma proteína multifuncional secretada que modula processos celulares mediados por IGF, incluindo proliferação, diferenciação e apoptose, de maneira específica ao tipo celular.
  Referências relacionadas: PMID:18563800 PMID:38796567
• Ela regula a sinalização de IGF1 ao coordenar-se com a proteína tirosina-fosfatase beta do receptor (PTPRB) e o receptor de IGF1, estimulando a fosforilação de PTEN e a subsequente ativação de AKT1.
  Referências relacionadas: PMID:22869525
• A IGFBP2 promove a migração celular por meio da interação com a integrina alfa5 (ITGA5) através de seu motivo RGD, intensificando a adesão das células progenitoras endoteliais às células endoteliais.
  Referências relacionadas: PMID:16569642 PMID:26076738
• Após danos mitocondriais, a IGFBP2 facilita a apoptose dos podócitos ao interagir com a ITGA5, levando à fosforilação da cinase de adesão focal (FAK) e à lesão mitocondrial.
  Referências relacionadas: PMID:38796567
• A proteína está localizada no espaço extracelular e é secretada, em concordância com seu papel na sinalização extracelular.
• A IGFBP2 é uma glicoproteína com ligações dissulfeto; seu peso molecular observado (aproximadamente 35 kDa) pode diferir dos 34,8 kDa calculados devido a modificações pós-traducionais.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético dentro dos aminoácidos 100-200 da IGFBP2 humana (NP_000588.2), uma região conservada em humanos, camundongos e ratos, o que sustenta a reatividade cruzada observada.
• Para Western blot (WB), espere uma banda de aproximadamente 35 kDa; considere utilizar um gel de SDS-PAGE a 10-12% e condições padrão de transferência.
• Para ELISA, a natureza policlonal pode permitir seu uso tanto como anticorpo de captura quanto de detecção, mas a combinação ideal deve ser validada no sistema de amostra relevante.
• Devido à glicosilação, o peso molecular observado pode variar ligeiramente; inclua marcadores de peso molecular apropriados e considere controles de desglicosilação, se necessário.

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