Anti-IGFBPL1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - Q8WX77

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IGFBPL1

• A proteína de ligação semelhante ao fator de crescimento de insulina 1 (IGFBPL1), também conhecida como proteína relacionada à IGFBP 10 ou IGFBP-rP4, pertence à família IGFBP e contém um domínio semelhante à imunoglobulina.
• O IGFBPL1 liga-se aos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs), prolongando sua meia-vida na circulação e modulando sua interação com receptores de superfície celular; pode inibir ou estimular o crescimento mediado por IGF, dependendo do contexto celular.
• A proteína é secretada e provavelmente funciona extracelularmente para regular a biodisponibilidade de IGF e vias de sinalização a jusante.
• O IGFBPL1 é predominantemente expresso no cérebro e nos testículos, com níveis mais baixos detectados na próstata, bexiga e pulmão, sugerindo papéis específicos do tecido na regulação do crescimento e possivelmente funções neuroendócrinas.
• Modificações pós-traducionais incluem a formação de ligações dissulfeto e glicosilação, que podem influenciar a estabilidade da proteína e a ligação de ligantes; a proteína possui um peptídeo sinal para secreção.
• O IGFBPL1 foi proposto como um supressor de tumores putativo, potencialmente através de suas atividades reguladoras de IGF.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo sintético que abrange os resíduos 150–250 do IGFBPL1 humano; esta região situa-se fora do peptídeo sinal previsto e pode oferecer boa acessibilidade para o reconhecimento pelo anticorpo.
• Para o Western blotting, em condições redutoras, a banda principal é esperada em torno de 29 kDa, mas bandas de peso molecular mais alto podem aparecer devido à glicosilação ou dimerização; valide os resultados com controles apropriados.
• Em aplicações de ELISA, considere usar o anticorpo em formato sanduíche emparelhado com outro anticorpo específico para IGFBPL1 para capturar e detectar o analito; a reatividade cruzada com isoformas de camundongo e rato suporta estudos comparativos.
• Inclua lisados de controle positivo relevantes (por exemplo, tecido cerebral ou testicular de humano, camundongo ou rato) para confirmar a especificidade; controles negativos com amostras de knockout do IGFBPL1 são recomendados quando possível.

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