Anticorpo Monoclonal Anti-IL-13Rα1 (CD213a1) para Citometria de Fluxo - P78552

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de IL-13Rα1

• A subunidade alfa-1 do receptor de interleucina-13 (IL-13Rα1, também designada IL13RA1, CD213A1, CT19, NR4) é um receptor de baixa afinidade para a citocina interleucina-13 (IL-13).
• Em complexo com a subunidade IL4RA, forma um receptor funcional tanto para IL-13 quanto para IL-4, atuando como uma proteína acessória alternativa na sinalização de IL-4, mas não substituindo IL2RG no aumento da ligação de IL-2.
• A proteína é um receptor transmembranar do tipo I de passagem única, localizado na membrana celular (UniProt: LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Membrana).
• IL-13Rα1 é expressa ubiquamente, com níveis mais elevados no coração, fígado, músculo esquelético e ovário, e níveis mais baixos no cérebro, pulmão e rim; também é encontrada em células B, células T e células endoteliais.
• As anotações do UniProt a classificam como uma glicoproteína com pontes dissulfeto, contendo domínios do tipo III da fibronectina, característicos da família de receptores de citocinas.
• O splicing alternativo produz múltiplas isoformas, e a proteína canônica tem peso molecular previsto de 48,8 kDa; a ficha técnica do produto observa bandas de 31 kDa e 48 kDa, que podem representar produtos de clivagem ou variantes de glicosilação.
• IL-13Rα1 também é reconhecida como um antígeno de câncer/testículo (CT19), indicando possível relevância na imunologia tumoral.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo é fornecido pré-conjugado com e validado para citometria de fluxo (FC); realize uma titulação para determinar a concentração ideal de coloração para o seu sistema experimental específico.
• O imunógeno tem como alvo o domínio extracelular (resíduos 29-343); portanto, o anticorpo deve reconhecer a proteína nativa em células vivas. Utilize protocolos apropriados de coloração de superfície e considere incluir um corante de viabilidade.
• Inclua controles apropriados, como controle de isotipo, células não marcadas e controles de fluorescência menos um (FMO), para delimitar corretamente as populações positivas.
• Devido à expressão ubíqua, os níveis de expressão podem variar entre os tipos celulares; valide no seu sistema celular-alvo e considere utilizar controles positivos e negativos conhecidos (por exemplo, células T ativadas ou células endoteliais).
• Para aplicações além de FC (por exemplo, Western blot e IHQ), recomenda-se a validação interna; observe que múltiplas bandas em torno de 31 e 48 kDa podem ser observadas devido à glicosilação ou à presença de isoformas.

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