Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-IL-33R/ST2 para WB, IF/ICC, FC, ELISA - P14719

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do IL-33R/ST2

• O receptor semelhante à interleucina-1 1 (IL-33R/ST2), também conhecido como Ly84, ST2, T1, é codificado pelo gene Il1rl1 no rato e é um membro da família de receptores da interleucina-1.
• Atua como um receptor para a interleucina-33 (IL-33), desempenhando papéis críticos na imunidade inata e adaptativa, homeostase tecidual e respostas a stresses ambientais juntamente com o co-receptor IL1RAP. Referências relacionadas: PMID:17675517 PMID:18450470 PMID:22660580
• Após a ligação da IL-33, recruta MYD88, IRAK1, IRAK4 e TRAF6, levando à fosforilação de MAPK3/ERK1 e/ou MAPK1/ERK2, MAPK14 e MAPK8.
• Em macrófagos alternativamente ativados, induz uma reprogramação mitocondrial dependente de UCP2 que atenua a geração de espécies reativas de oxigénio e preserva o ciclo de Krebs para produção persistente de itaconato e diferenciação dependente de GATA3. Referências relacionadas: PMID:34644537
• Funciona como um receptor inibitório para a sinalização da IL-33 através de uma variante de splicing.
• Localização subcelular: membrana celular (receptor transmembranar) e também secretado como uma forma solúvel.
• Expresso predominantemente em tecidos hematopoiéticos, macrófagos, linhas celulares eritróides, epiteliais e de fibroblastos; isoforma A em astrócitos e micróglia do cérebro, isoforma B em células endoteliais do cérebro.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, formação de ligações dissulfeto, fosforilação e ubiquitinação; sujeito a splicing alternativo.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio abrange os aminoácidos 27-332 do domínio extracelular, permitindo o reconhecimento de ambas as formas do IL-33R/ST2, ligada à membrana e solúvel.
• Para Western blot (WB), é esperada uma banda por volta de 65 kDa; note que a glicosilação pode causar um peso molecular aparente mais elevado. Valide a deteção em linhas celulares hematopoiéticas ou de macrófagos de rato (ex: RAW 264.7).
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), confirme os padrões de coloração de membrana e/ou intracelular em células fixadas/permeabilizadas.
• Para citometria de fluxo (FC), use células vivas, não permeabilizadas para detetar IL-33R/ST2 de superfície, com controlos de isotipo apropriados.
• Para ELISA, considere emparelhar com um anticorpo de deteção que reconheça um epítopo diferente para ensaios sanduíche.
• Otimize sempre as condições experimentais (diluição do anticorpo, tempo de incubação, bloqueio) para a sua aplicação específica e sistema de amostra.

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