Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-IL1β para WB, IF-P, ELISA - P01584

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da IL-1 beta

• A Interleucina-1 beta (IL-1β), também conhecida como catabolina, é uma citocina pró-inflamatória codificada pelo gene IL1B e pertence à família da IL-1.
• Funciona como um importante pirogênio endógeno, induzindo a síntese de prostaglandinas, febre e respostas inflamatórias sistêmicas (PubMed:3920526).
  Referências relacionadas: PMID:3920526
• Promove a diferenciação Th17 dos linfócitos T e sinergiza com a IL-12 para estimular a produção de IFN-γ a partir de células Th1, ligando a imunidade inata e adaptativa (PubMed:10653850).
  Referências relacionadas: PMID:10653850
• Participa na angiogênese induzindo a expressão de VEGF em colaboração com TNF e IL-6, contribuindo para remodelação tecidual e progressão tumoral (PubMed:12794819).
  Referências relacionadas: PMID:12794819
• Desempenha um papel crítico na inflamação mediada por piroptose: a forma madura é liberada extracelularmente através de poros de gasdermina-D após ativação do inflamassoma (PubMed:33377178, PubMed:33883744).
  Referências relacionadas: PMID:33377178 PMID:33883744
• Serve como um sensor imune inato para infecção cutânea por Streptococcus pyogenes; a protease bacteriana SpeB cliva a pro-IL-1β, ativando uma resposta inflamatória protetora (PubMed:28331908).
  Referências relacionadas: PMID:28331908
• Localiza-se no citoplasma, citosol e é secretada ativamente; também é encontrada em lisossomos e exossomos extracelulares, consistente com sua liberação regulada.
• Expressa predominantemente em monócitos e macrófagos ativados, com regulação rigorosa para evitar toxicidade sistêmica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 170-269 da IL-1β humana (NP_000567.1), cobrindo a porção C-terminal da forma pró. Esta região é retida na citocina madura; o anticorpo pode reconhecer tanto o precursor de 31 kDa quanto a forma madura de 17 kDa em Western blots desnaturantes, dependendo da preparação da amostra.
• Para Western blotting, considere usar condições redutoras e uma faixa ampla de peso molecular para visualizar potenciais formas precursoras e processadas. Valide a detecção em lisados celulares relevantes ou amostras de monócitos/macrófagos estimulados.
• A Imunofluorescência (IF-P) pode exigir fixação e permeabilização otimizadas para detectar a IL-1β citosólica. Inclua controles apropriados para distinguir os pools secretados versus intracelulares.
• Em aplicações de ELISA, este anticorpo monoclonal pode servir como um reagente de captura ou detecção. Recomenda-se o emparelhamento com um segundo anticorpo direcionado a um epítopo distinto para imunoensaios sanduíche.
• Dada a natureza potente e pró-inflamatória da IL-1β, os sistemas experimentais devem incluir controles de estimulação (por exemplo, LPS com ou sem ativadores de inflamassoma) para confirmar a especificidade do sinal.

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