Anticorpo monoclonal anti-Inibina beta A (INHBA) de coelho para WB, IF/ICC e ELISA - P08476

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da Inibina beta A (INHBA)

• A cadeia beta A da inibina (INHBA) é membro da superfamília do TGF-beta, também conhecida como cadeia beta-A da ativina e proteína de diferenciação eritroide (EDF). Ela atua como subunidade tanto da ativina A (homodímero) quanto da inibina A (heterodímero com a subunidade alfa da inibina).
• A ativina A, formada por duas subunidades INHBA, regula diversos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a manutenção e diferenciação de células-tronco, a hematopoiese, a proliferação celular e a fibrose tecidual. Referências relacionadas: PMID:3194407 PMID:16440334
• A ativina A sinaliza por meio de receptores do tipo I (ACVR1B, ACVR1C) e receptores do tipo II (ACVR2A, ACVR2B, BMPR2), levando à fosforilação de SMAD2 e SMAD3, que formam um complexo com SMAD4 para regular a transcrição gênica. As vias não canônicas incluem a sinalização de p38 MAPK, ERK1/2 e JNK. Referências relacionadas: PMID:10652306 PMID:24018044 PMID:16440334
• A ativina A também pode promover a diferenciação osteoblástica por meio da via ACVRL1-SMAD1/5/9 e formar um complexo não sinalizante com ACVR1 para inibir a sinalização de BMP. Referências relacionadas: PMID:34948289 PMID:26333933
• A inibina A (heterodímero INHA/INHBA) atua no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, inibindo a secreção de FSH por meio da ligação à betaglicana e do sequestro dos receptores de ativina do tipo II.
• A INHBA é um hormônio glicoproteico secretado, com características estruturais que incluem peptídeo-sinal, ligações dissulfeto e sítios de glicosilação, conforme indicado pelas palavras-chave do UniProt: Sinal, Ligação dissulfeto, Glicoproteína, Hormônio.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange a região N-terminal (aa 1–100) da INHBA humana. Espera-se que essa região seja específica; foi relatada reatividade cruzada com camundongo e rato, provavelmente devido à conservação da sequência.
• Para Western blotting (WB), o peso molecular previsto é de aproximadamente 47 kDa. Valide o tamanho da banda em amostras relevantes, como tecidos reprodutivos ou linhagens celulares conhecidas por expressarem INHBA, e considere o uso de condições redutoras.
• Para imunofluorescência (IF/ICC), confirme o padrão de coloração em células ou tecidos que expressem INHBA; espera-se uma localização principalmente secretada, possivelmente com reservatórios intracelulares.
• Para aplicações de ELISA, avalie o desempenho do anticorpo como reagente de captura ou detecção por meio da otimização adequada do ensaio.

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