Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal Anti-INPP5E para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6
Número do item : CM0023841
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- Aplicação
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 70kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | INPP5E Rabbit pAb |
| Observações/Apelido | CPD4; CORS1; JBTS1; MORMS; PPI5PIV; pharbin; INPP5E |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 56623 |
| GeneID | 56623 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 510-630 do INPP5E humano (NP_063945.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q9NRR6 |
| Peso Proteico | 70kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do INPP5E
- O INPP5E, também conhecido como fosfatidilinositol polifosfato 5-fosfatase tipo IV, inositol polifosfato 5-fosfatase de 72 kDa ou pharbin, é codificado pelo gene INPP5E (GeneID: 56623).
- Hidrolisa especificamente o 5-fosfato do fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PtdIns(3,4,5)P3), fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PtdIns(4,5)P2) e fosfatidilinositol 3,5-bisfosfato (PtdIns(3,5)P2), sendo seletivo para substratos lipídicos e inativo em relação aos fosfatos de inositol solúveis em água. Referências relacionadas: PMID:10764818
- O INPP5E também pode remover o 5-fosfato do 1D-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato (Ins(1,4,5)P3). Referências relacionadas: PMID:40969890
- A proteína desempenha um papel crítico na função do cílio primário, regulando o crescimento ciliar e a sinalização e estabilidade da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K).
- A localização subcelular inclui o citoplasma, citoesqueleto, axonema do cílio, aparelho de Golgi, membrana celular, bordas em dobra (ruffles) e núcleo.
- É expresso de maneira tecido-específica, com detecção no cérebro, coração, pâncreas, testículo e baço.
- Mutações no INPP5E estão associadas a ciliopatias, como a síndrome de Joubert, e a proteína é classificada sob palavras-chave que abrangem variante da doença, deficiência intelectual e obesidade.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde à região C‑terminal (aa 510‑630) do INPP5E humano; portanto, o anticorpo pode reconhecer todas as isoformas que compartilham este domínio. Verifique a expressão específica da isoforma nas suas amostras alvo.
- Para Western blot, o peso molecular esperado é de aproximadamente 70 kDa. Use controles de carga apropriados e considere potenciais modificações pós-traducionais que podem alterar a mobilidade.
- Em imunofluorescência (IF/ICC), a localização no cílio primário e no aparelho de Golgi pode exigir protocolos de fixação/permeabilização otimizados. A coloração conjunta com marcadores de cílio (por exemplo, tubulina acetilada) é recomendada.
- Este anticorpo é policlonal; a variabilidade de lote para lote é inerente. Valide a especificidade em controles de knockout ou knockdown, sempre que possível.
- Ao usar ELISA, inclua controles negativos adequados para avaliar o sinal de fundo e otimize a concentração do antígeno de revestimento.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal Anti-INPP5E para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR6
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