Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Integrina alfa-6/ITGA6 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P23229

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Integrina alfa-6/ITGA6

• A Integrina alfa-6 (ITGA6), também designada CD49f ou VLA-6, é um membro da família das cadeias alfa de integrinas que heterodimeriza com subunidades beta-1 ou beta-4 para formar receptores de laminina.
• O complexo ITGA6:ITGB1 funciona como um receptor de laminina nas plaquetas e está presente em oócitos, onde está implicado na fusão espermatozoide-óvulo (Por similaridade).
• Nas células epiteliais, o ITGA6:ITGB4 serve como receptor de laminina e é um componente estrutural fundamental dos hemidesmossomos (Por similaridade).
• O ITGA6:ITGB4 liga-se à neuregulina-1 (NRG1) através do seu domínio EGF, uma interação essencial para a sinalização NRG1-ERBB. Referências relacionadas: PMID:20682778
• O ITGA6:ITGB4 liga-se aos fatores de crescimento semelhantes à insulina IGF1 e IGF2, interações que são essenciais para a sinalização de IGF1 e IGF2, respetivamente. Referências relacionadas: PMID:22351760 PMID:28873464
• A proteína sofre clivagem proteolítica em um par de resíduos básicos para produzir as cadeias pesada e leve alfa-6 maduras; também é palmitoilada e contém múltiplas ligações dissulfeto e sítios de ligação ao cálcio.
• Múltiplas isoformas são geradas por splicing alternativo, com a isoforma ubiquamente expressa contendo o segmento citoplasmático X1 e uma forma X1X2 mais longa encontrada no coração, rim, placenta e outros tecidos.
• A ITGA6 processada é expressa em baixos níveis no tecido prostático normal e é regulada positivamente no câncer de próstata.
• A ITGA6 localiza-se na membrana celular como uma proteína de membrana do tipo I de passagem única.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• A sequência do imunógeno corresponde a uma região extracelular (aminoácidos 505–663), tornando este anticorpo adequado para a detecção de ITGA6 na superfície celular ou nativa em ensaios não desnaturantes, como a imunofluorescência.
• Para o western blotting, espere uma banda principal em ~127 kDa; inclua sempre marcadores de peso molecular apropriados e valide na sua matriz de amostra devido à possível heterogeneidade de glicosilação.
• Na imunofluorescência e imunohistoquímica, a coloração deve estar associada à membrana; recomenda-se a co-coloração com um marcador de membrana para confirmar a especificidade.
• O desempenho em ELISA pode beneficiar do uso de proteína recombinante de integrina alfa‑6 ou lisados celulares como antígenos de revestimento; titule a concentração do anticorpo para uma relação ideal sinal-ruído.

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