Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Interferon alfa 1 (IFN-α1) para WB, ELISA - P01562

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Interferon Alfa 1

• O Interferon alfa 1 (IFN-α1) é codificado pelo gene IFNA1 (ID do Gene: 3439) em humanos.
• Nomes alternativos para este alvo incluem IFL, IFN, IFNA@, IFNA13, leIF D, IFN-ALPHA e IFN-alphaD.
• A proteína tem um peso molecular previsto de aproximadamente 22 kDa.
• A entrada SWISS P01562 está atualmente marcada como inativa no banco de dados UniProt; portanto, anotações funcionais detalhadas, localização subcelular e especificidade tecidual não estão disponíveis a partir desta fonte.
• Dada sua classificação como um interferon do tipo I, o IFN-α1 está geralmente implicado em respostas antivirais e modulação imunológica, mas dados funcionais específicos não puderam ser recuperados para esta entrada.
• Incentiva-se os pesquisadores a consultar bancos de dados alternativos ou a literatura primária para insights funcionais.
• A região do imunógeno (aminoácidos 24-189) abrange o peptídeo maduro, sugerindo que o anticorpo pode detectar a forma processada e secretada da proteína.
• Nenhuma palavra-chave adicional ou dados de modificação pós‑traducional foram fornecidos no registro de origem.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno de proteína recombinante que cobre a cadeia madura (aa 24–189) indica que o anticorpo provavelmente tem como alvo a forma secretada; considere usar a proteína IFN-α1 madura recombinante como controle positivo em experimentos.
• Para Western blot, valide a detecção em linhagens celulares humanas ou amostras de tecido conhecidas por expressar IFNA1 sob condições induzidas (por exemplo, estimulação viral) e inclua um controle de carga adequado.
• No ELISA, otimize a concentração de revestimento do antígeno e a diluição do anticorpo usando titulações em grade; observe que anticorpos policlonais podem requerer adsorção cruzada para reduzir o fundo de ligação inespecífica.
• O peso molecular previsto é de 22 kDa; no entanto, modificações pós‑traducionais como glicosilação podem causar um deslocamento da banda. Verifique o peso molecular observado em relação a padrões conhecidos.
• Se nenhum sinal for observado, considere que a expressão de IFN-α1 pode ser baixa ou transitória; o pré-tratamento com indutores de interferon (por exemplo, poli I:C) pode ser necessário para detecção.
• Certifique-se de que as amostras não sejam submetidas a ciclos repetidos de congelamento-descongelamento, pois os interferons são suscetíveis à degradação.
• Nenhum dado de reatividade cruzada além do humano é fornecido; ao trabalhar com outras espécies, valide a especificidade empiricamente na matriz de amostra relevante.

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