Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-JAM-A/CD321 para WB, ELISA - Q92993

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de JAM-A/CD321

• Subunidade catalítica do complexo acetiltransferase de histonas NuA4; acetila as histonas H2A e H4 para regular a ativação transcricional, reparo de DNA e apoptose. Referências relacionadas: PMID:12776177, PMID:14966270, PMID:15042092
• Facilita diretamente o reparo de quebras de fita dupla de DNA via recombinação homóloga; catalisa a acetilação de H2AK15 para bloquear a associação de TP53BP1 à cromatina e a acetilação de H2AXK5 para promover a montagem de NBN. Referências relacionadas: PMID:27153538, PMID:32832608, PMID:17709392, PMID:26438602
• Acetila um amplo espectro de substratos não histônicos; por exemplo, modifica ATM para ativar a resposta a danos no DNA e FOXP3 para melhorar a função das células T reguladoras. Referências relacionadas: PMID:16141325, PMID:17360565
• Desempenha um papel mitótico crucial ao acetilar AURKB, RAN e NDC80 para garantir uma segregação cromossômica precisa e anexações robustas dos cinetócoros aos microtúbulos. Referências relacionadas: PMID:26829474, PMID:29040603, PMID:30409912
• Localiza-se em vários compartimentos celulares, incluindo núcleo, cromossomos, cinetócoros e citoplasma; enriquecido em locais de dano no DNA e estruturas mitóticas.
• Sua atividade acetiltransferase é regulada por fosforilação; a fosforilação mediada por GSK3 na Ser-86 desencadeia a acetilação relacionada à autofagia de ULK1. Referências relacionadas: PMID:30704899
• Exibe versatilidade como aciltransferase, utilizando crotonil-CoA, lactil-CoA e 2-hidroxiisobutanil-CoA para catalisar, respectivamente, a crotonilação, lactilação e 2-hidroxiisobutiirilação de proteínas. Referências relacionadas: PMID:29192674, PMID:34608293, PMID:38961290

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular do JAM-A de camundongo (aa 27–242); a natureza policlonal sugere o reconhecimento de múltiplos epítopos.
• Para Western blot, espera-se uma banda predominante em torno de 32 kDa; valide com lisados de controle positivo de tecidos de camundongo, humano ou rato conhecidos por expressar JAM-A.
• Em aplicações de ELISA, use o imunógeno recombinante ou uma proteína de fusão intimamente relacionada como padrão de revestimento para garantir a especificidade.
• Embora validado para WB e ELISA, o anticorpo pode ser compatível com outras técnicas (por exemplo, IHC, IF) sob condições otimizadas; considere etapas de recuperação antigênica e bloqueio apropriadas.
• Como a reatividade cruzada é relatada entre humano, camundongo e rato, confirme a reatividade específica da espécie em seu sistema de ensaio usando controles positivos e negativos apropriados.

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