Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-Kaiso/ZBTB33 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q86T24

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Kaiso/ZBTB33

• Regulador transcricional Kaiso, também conhecido como Proteína 33 contendo domínio de dedo de zinco e BTB (ZBTB33), codificado pelo gene ZBTB33 (ID do gene 10009).
• Exibe especificidade de ligação ao DNA bimodal: liga-se a dinucleotídeos CpG metilados (consenso 5'-CGCG-3') e à sequência de consenso não metilada 5'-CTGCNA-3' (sítio de ligação do kaiso, KBS).
• Recruta o complexo repressor N-CoR para promover a desacetilação de histonas e a formação de estruturas de cromatina repressivas nos promotores de genes alvo, regulando assim a transcrição.
• Pode contribuir para a repressão de genes alvo da via de sinalização Wnt, e também pode ativar a transcrição de um subconjunto de genes alvo recrutando CTNND2.
• Reprime a expressão de MMP7 em conjunto com os correpressores transcricionais CBFA2T3, CBFA2T2 e RUNX1T1. Referências relacionadas: PMID:23251453
• A localização subcelular é principalmente nuclear, mas também detectada no citoplasma.
• Especificidade de tecido: expresso no endotélio vascular.
• Modificações pós-traducionais e anotações funcionais incluem fosforilação, ubiquitinação, ligação a metal (zinco) e funções como ativador e repressor (palavras-chave UniProt: Fosfoproteína, Ligação isopeptídica, Conjugação Ubl, Dedo de zinco).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 573-672 do Kaiso humano (Q86T24), localizado na região C-terminal, o que sugere que o anticorpo pode reconhecer epítopos dentro deste domínio.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda em aproximadamente 74 kDa (peso molecular previsto ~74,5 kDa); use marcadores de peso molecular apropriados.
• Na imunofluorescência (IF/ICC), espere marcação nuclear e possivelmente citoplasmática; otimize as condições de fixação e permeabilização para o seu tipo celular.
• O anticorpo demonstrou reatividade cruzada com amostras humanas e de rato; para outras espécies, valide a homologia da sequência do imunógeno para evitar ligação inespecífica.
• Para aplicações de IP e ELISA, determine a concentração ideal de anticorpo por titulação na sua configuração experimental específica.

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