Anticorpo policlonal anti-KCNK9 para WB e ELISA - Q9NPC2

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da KCNK9

• KCNK9 codifica o membro 9 da subfamília K dos canais de potássio, também conhecido como TASK-3, canal de potássio 3 relacionado ao TWIK e sensível a ácidos, ou KT3.2.
• Medeia correntes de K+ retificadoras para o exterior dependentes de voltagem por meio de um mecanismo de controle do fluxo iônico; a acidificação extracelular protona His-98, convertendo o canal em um estado permeável a Na+ (PubMed:11042359, PubMed:11431495, PubMed:26919430, PubMed:22948150, PubMed:38630723). Essa dupla condução iônica contribui para a detecção de pH em neurônios e células não neuronais. Referências relacionadas: PMID:11042359 PMID:11431495 PMID:26919430 PMID:22948150 PMID:38630723
• Forma homo e heterodímeros com outras subunidades KCNK (por exemplo, KCNK3 e KCNK1) para formar canais funcionais com propriedades regulatórias distintas (PubMed:23169818, PubMed:38630723). Os canais heteroméricos KCNK1:KCNK9 operam em neurônios do hipocampo, enquanto os complexos KCNK3:KCNK9 são encontrados em células granulares do cerebelo. Referências relacionadas: PMID:23169818 PMID:38630723
• A localização subcelular inclui a membrana celular, a membrana interna mitocondrial e os dendritos, contribuindo para funções tanto na excitabilidade da membrana plasmática quanto na homeostase iônica mitocondrial.
• É predominantemente expressa no cerebelo, com presença adicional na glândula adrenal, nos rins e nos pulmões.
• Nos neurônios, KCNK9 controla o potencial de membrana em repouso e sustenta a ativação de potenciais de ação de alta frequência quando o limiar é atingido; também está envolvida no processamento visual das células ganglionares da retina e na modulação dos quimiorreflexos respiratórios.
• As modificações pós-traducionais incluem a glicosilação (palavra-chave), que pode influenciar o tráfego ou a estabilidade do canal.
• Está associada a variantes relacionadas a doenças ligadas à deficiência intelectual (síndrome BIBARS), destacando sua importância no desenvolvimento neurológico.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 265‑374) está localizado dentro de uma alça intracelular proposta da KCNK9. Como anticorpo policlonal, pode detectar múltiplos epítopos, incluindo possíveis variantes de splicing ou formas modificadas pós-traducionalmente.
• Para Western blot, considere o uso de condições redutoras e valide o anticorpo com amostras de controle positivo (por exemplo, lisado de cerebelo) e negativo, considerando a reatividade cruzada relatada com amostras humanas e de camundongo. Otimize a diluição do anticorpo primário dentro da faixa normalmente utilizada para anticorpos policlonais.
• O peso molecular previsto é de 42 kDa, mas a glicosilação ligada ao N pode causar um deslocamento para cima; confirme a identidade da banda comparando-a com um marcador de peso molecular e, se disponível, com um peptídeo bloqueador ou uma amostra submetida a knockdown.

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