Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-KCNQ1 para WB e ELISA - P51787
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-KCNQ1 para WB e ELISA - P51787

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Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-KCNQ1 para WB e ELISA - P51787

Número do item : CM0023338

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
75kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto KCNQ1 Rabbit pAb
Observações/Alias LQT; RWS; WRS; LQT1; SQT2; ATFB1; ATFB3; JLNS1; KCNA8; KCNA9; Kv1.9; Kv7.1; KVLQT1; KCNQ1
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 3784
ID do Gene 3784
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 250-549 da KCNQ1 humana (NP_861463.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P51787
Peso da Proteína 75kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da KCNQ1

  • O gene KCNQ1 codifica a subunidade alfa formadora de poro do canal de potássio dependente de voltagem Kv7.1 (KvLQT1), um membro da família de canais do tipo KQT.
  • No coração, a KCNQ1 se associa com a subunidade beta KCNE1 para formar a corrente lenta do canal de potássio retificador atrasado I(Ks), que é fundamental para a repolarização do potencial de ação cardíaco (PubMed:10646604, PubMed:11101505, PubMed:8900283).
    Referências relacionadas: PMID:10646604 PMID:11101505 PMID:8900283
  • O canal se localiza na membrana celular, e também é encontrado em vesículas citoplasmáticas, endossomos precoces, retículo endoplasmático e "rafts" de membrana; em epitélios polarizados, ele está presente tanto nas membranas apicais quanto basolaterais.
  • A KCNQ1 é expressa abundantemente no coração, pâncreas, próstata, rim, intestino delgado e leucócitos do sangue periférico, com níveis mais baixos na placenta, pulmão, baço, cólon, timo, testículo e ovários.
  • A atividade do canal é regulada por fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) (PubMed:25037568) e pode ser suprimida por agonistas muscarínicos como a oxotremorina-M (PubMed:10713961).
    Referências relacionadas: PMID:25037568 PMID:10713961
  • Uma isoforma de splicing alternativa não é funcional sozinha, mas exerce um efeito modulador quando co-expressa com o canal de comprimento completo.
  • Mutações na KCNQ1 estão associadas a arritmias cardíacas, incluindo síndrome do QT longo, síndrome do QT curto e fibrilação atrial, além de surdez congênita.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • Para Western blotting, utilize condições redutoras e lisado de células totais de tecido cardíaco ou linhas celulares que expressam KCNQ1. Uma banda de aproximadamente 75 kDa deve ser detectada; valide a especificidade no seu sistema de amostras.
  • Para ELISA, o anticorpo pode ser adequado como reagente de captura ou detecção com a proteína KCNQ1 recombinante. Realize a otimização e inclua controles apropriados.
  • A homologia de sequência com KCNQ1 de humano, camundongo e rato suporta a reatividade cruzada; no entanto, recomendamos verificar a reatividade se você for usar amostras de outras espécies.

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