Anticorpo Monoclonal Anti-KDM4A para WB, ELISA - O75164

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da KDM4A

• A lisina demetilase 4A específica (KDM4A), também conhecida como JMJD2A, desmetila especificamente resíduos trimetilados 'Lis-9' e 'Lis-36' da histona H3, desempenhando um papel central na regulação do código das histonas. Não tem atividade sobre H3K9/K36 mono e dimetilados, nem sobre H3K4, H3K27 ou H4K20. A desmetilação gera formaldeído e succinato. Referências relacionadas: PMID:16603238 PMID:26741168 PMID:21768309

• Além da histona H3, a KDM4A desmetila a histona H1-4 metilada em 'Lis-26' (H1.4K26me1, H1.4K26me2 e H1.4K26me3), estendendo sua especificidade de substrato para além das histonas centrais. Referências relacionadas: PMID:19144645 PMID:30156264

• A KDM4A participa da repressão transcricional ao recrutar desacetilases de histona e NCOR1 para promotores de genes como ASCL2 e alvos responsivos a E2F, ligando a desmetilação de histona ao silenciamento da cromatina. Referências relacionadas: PMID:16024779

• Crucial para a diferenciação muscular, a KDM4A promove a ativação transcricional do gene Myog ao remover marcas repressivas da cromatina em seu promotor. Notavelmente, ela não possui o domínio desmetilase N-terminal, sugerindo especialização funcional.

• A localização subcelular é predominantemente nuclear, consistente com seu papel na modificação da cromatina e regulação transcricional.

• A KDM4A é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos, refletindo seu papel fundamental na manutenção epigenética.

• A KDM4A pertence à família das histonas demetilases contendo domínio JmjC (família JMJD2), caracterizada por domínios JmjC, JmjN e motivos dedo de zinco, e é classificada como uma dioxigenase ligante de ferro.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 550–650) tem como alvo uma região C-terminal conservada, o que pode contribuir para a reatividade cruzada entre KDM4A humana e de camundongo; verifique a especificidade no seu modelo experimental.
• Para Western blot, espere uma banda próxima a 121 kDa; use géis de acrilamida de baixa porcentagem e tempos de transferência prolongados para detecção eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Em aplicações de ELISA, considere usar este anticorpo como reagente de captura ou detecção e valide seu desempenho com KDM4A recombinante ou lisados de células que sabidamente expressam o alvo.

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