Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-KDM6A (UTX) [KD Validado] para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
Número do item : CM0005411
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Camundongo, Rato
- Peso da Proteína
- 154kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-KDM6A [KD Validado] |
| Observações/Apelido | UTX; KABUK2; bA386N14.2 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 7403 |
| GeneID | 7403 |
| Imunógeno | Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 611-710 do KDM6A humano (NP_066963.2) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | O15550 |
| Peso Proteico | 154kDa |
| Envio | Em saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da KDM6A
- A KDM6A, também conhecida como desmetilase específica de lisina 6A ou UTX, é uma histona desmetilase que remove especificamente grupos metil da lisina 27 trimetilada e dimetilada da histona H3 (H3K27me3/me2), desempenhando um papel crucial na regulação do código de histonas. Referências relacionadas: PMID:17713478, PMID:17761849, PMID:17851529
- A desmetilação da H3K27 pela KDM6A está acoplada à metilação da H3K4 e regula o recrutamento do complexo PRC1 e a monoubiquitinação da H2A, destacando seu papel na regulação das proteínas do grupo Polycomb. Referências relacionadas: PMID:17761849
- A KDM6A é essencial para o desenvolvimento posterior, controlando a expressão do gene HOX, demonstrando sua importância nos processos de desenvolvimento. Referências relacionadas: PMID:17851529
- Além de sua atividade desmetilase, a KDM6A tem um papel independente da desmetilase no remodelamento da cromatina para regular a expressão gênica dependente de membros da família T-box (Por similaridade).
- A KDM6A localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com sua função na modificação epigenética da cromatina.
- As modificações pós-traducionais da KDM6A incluem fosforilação, e ela contém domínios de repetição TPR, que estão implicados em interações proteína-proteína.
- Mutações na KDM6A estão associadas à síndrome de Kabuki 2 (KABUK2) e à deficiência intelectual, destacando sua significância clínica.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- Design do imunógeno: O imunógeno peptídico sintético abrangendo os aminoácidos 611-710 do KDM6A humano (NP_066963.2) provavelmente gerará anticorpos que reconhecem tanto a KDM6A endógena quanto a recombinante. Considere verificar a homologia da sequência entre as espécies-alvo para garantir a reatividade cruzada.
- Western blot (WB): Espera-se uma banda principal correspondente ao peso molecular previsto de aproximadamente 154 kDa. Valide a especificidade do anticorpo no sistema de amostra relevante e otimize os controles de carga.
- Imunofluorescência (IF-P) e imuno-histoquímica (IHC-P): Como a KDM6A é uma proteína nuclear, garanta permeabilização adequada e contracoloração nuclear para uma localização clara. A reatividade do anticorpo com amostras humanas, de camundongo e de rato permite uma validação ampla em organismos modelo.
- ELISA: O anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção em formatos ELISA; determine as concentrações ideais de revestimento e as faixas de detecção experimentalmente.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-KDM6A (UTX) [KD Validado] para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
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