Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351
Número do item : CM0022347
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Rato, Rato
- Peso da Proteína
- 38kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | KLF1 Rabbit pAb |
| Observações/Apelido | KLF1; EKLF; CDAN4; HBFQTL6; INLU; fator Kruppel like 1 |
| Espécie | Humano |
| ID do Gene | 10661 |
| Imunógeno | Peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 211-311 do KLF1 humano (NP_006554.1) |
| Fonte | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Camundongo, Rato |
| SWISS | Q13351 |
| Peso da Proteína | 38kDa |
| Envio | Saco com gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização do KLF1
- O fator Krüppel-like 1 (KLF1), também conhecido como fator Krüppel-like eritroide (EKLF), é um fator de transcrição de dedo de zinco que atua como regulador mestre do desenvolvimento de eritrócitos, funcionando como um fator de chave geral durante a eritropoiese.
- O KLF1 é um regulador duplo da troca de globina fetal para adulta; ele ativa o gene da beta-globina adulta ligando-se ao seu elemento promotor CACCC e simultaneamente reprime os genes da gama-globina fetal (HBG1/HBG2) aumentando a expressão do repressor BCL11A.
- O KLF1 também ativa os promotores de CD44 e AQP1, que contribuem para as propriedades da membrana eritroide e sinalização celular. Referências relacionadas: > PMID:21055716
- A proteína pertence à família de fatores de transcrição KLF e contém três domínios de dedo de zinco do tipo C2H2 na extremidade C-terminal que medeiam a ligação ao DNA a elementos ricos em GC/GT.
- O KLF1 está predominantemente localizado no núcleo, consistente com o seu papel como fator de transcrição.
- A expressão é altamente restrita à medula óssea adulta e ao fígado fetal, e está ausente em linhagens de células mieloides e linfoides, refletindo a sua função específica eritroide.
- Modificações pós-traducionais como acetilação, sumoilação, fosforilação e metilação modulam a sua atividade; o KLF1 sumoilado atua como um repressor recrutando o complexo CDH2/MI2beta e inibe a diferenciação megacariocítica.
- Mutações no KLF1 estão associadas à anemia diseritropoiética congênita tipo IV (CDAN4), anemia hemolítica hereditária e o fenótipo do grupo sanguíneo In(Lu), enfatizando a sua importância clínica na hematopoiese.
Orientação Experimental e Dicas Técnicas
- Com base no design do imunógeno (aminoácidos 211–311, que se sobrepõe ao domínio de ligação ao DNA), espera-se que este anticorpo detecte o KLF1 endógeno em aplicações de Western blot e ELISA.
- Para Western blot, uma banda de aproximadamente 38 kDa deve ser observada; recomendamos o uso de controles positivos como linhagens de células eritroleucêmicas (ex: K562) ou lisados de medula óssea, pois a expressão de KLF1 é específica de eritrócitos.
- A reatividade cruzada com KLF1 de camundongo e rato foi observada, mas é aconselhada a validação confirmatória no seu modelo experimental específico.
- Em ELISA, considere o uso da proteína recombinante KLF1 como padrão e titule as concentrações do anticorpo para otimizar a relação sinal-ruído.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-KLF1 para WB, ELISA - Q13351
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