Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-KMT1B / SUV39H2 para WB, ELISA - Q9H5I1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do KMT1B/SUV39H2

• SUV39H2 (também conhecido como KMT1B) é uma histona-lisina N-metiltransferase que catalisa especificamente a trimetilação da 'Lis-9' da histona H3 (H3K9me3), uma marca característica da heterocromatina repressiva. Referências relacionadas: PMID:10949293
• A enzima usa H3 'Lis-9' monometilado como substrato e fornece uma plataforma de ligação para as proteínas HP1 (CBX1, CBX3, CBX5), ligando a metilação da histona à compactação da cromatina e ao silenciamento genético.
• SUV39H2 é um agente central no estabelecimento da heterocromatina constitutiva nas regiões pericêntricas e teloméricas, e sua atividade é necessária para direcionar a metilação do DNA nas repetições pericêntricas. Referências relacionadas: PMID:10949293 PMID:41094145
• Ele interage com a proteína do retinoblastoma RB1, que a direciona para a cromatina e contribui para a regulação do ciclo celular, a repressão transcricional e o controle do comprimento dos telômeros. Referências relacionadas: PMID:14765126
• SUV39H2 localiza-se predominantemente no núcleo e se concentra na heterocromatina centromérica (como anotado no UniProt).
• Por similaridade, ele pode participar da reorganização da cromatina de ordem superior durante a espermatogênese e é recrutado pelo grande complexo PER para promotores de genes circadianos para impor um estado cromatínico repressivo.
• A proteína pertence à família das metiltransferases com domínio SET e contém domínios característicos pré-SET, SET e pós-SET, o que destaca sua função enzimática.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 311–410 do SUV39H2 humano, uma região prevista como acessível; verifique a especificidade e o desempenho em suas amostras alvo, pois isoformas ou modificações pós-traducionais podem afetar a ligação.
• Para Western blotting, é esperada uma banda próxima a 47 kDa; considere o uso de extratos nucleares ou lisados totais de células de linhagens celulares conhecidas por expressarem SUV39H2.
• Otimize a diluição do anticorpo para ELISA realizando titulações em tabuleiro de damas contra seu antígeno específico ou peptídeo revestido.
• Como com qualquer anticorpo, valide a detecção em seu contexto experimental usando controles positivos e negativos adequados.

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