Anticorpo Policlonal Anti-LAMC2 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q13753

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Subunidade Gama-2 da Laminina

• A subunidade gama-2 da laminina é um componente da laminina-5 (laminina 332), uma proteína da membrana basal que medeia a fixação celular, migração e organização tecidual durante o desenvolvimento embrionário.
• É conhecida por múltiplos aliases, incluindo subunidade de 140 kDa do fator de dispersão celular (CSF), subunidade gama da epiligrina, subunidade gama da calinina, subunidade gama da niceína e subunidade de 140 kDa da ladsina.
• A proteína codificada, ladsina, exerce atividade de dispersão celular em uma ampla variedade de células, incluindo células epiteliais, endoteliais e fibroblásticas, indicando um papel na motilidade celular.
• A proteína é secretada e localizada na matriz extracelular, especificamente dentro da membrana basal.
• O splicing alternativo produz isoformas; a variante grande é expressa apenas em células epiteliais específicas de tecidos embrionários e neonatais, enquanto a variante pequena é encontrada no córtex cerebral, pulmão e túbulos distais do rim em embriões de 17 semanas.
• Contém domínios semelhantes ao EGF da laminina, regiões de hélice enrolada (coiled-coil) e ligações dissulfeto, sendo uma glicoproteína com capacidade de ligação à heparina.
• Mutações no LAMC2 estão associadas à epidermólise bolhosa juncional, destacando sua função crítica na adesão epitelial e na integridade da pele.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno tem como alvo os aminoácidos 746-860 próximos ao C-terminal da LAMC2 humana, o que pode ajudar a detectar a proteína de comprimento total e certas isoformas; a reatividade cruzada com camundongo e rato foi observada, mas recomenda-se o alinhamento de sequência para outras espécies.
• No Western blot, o peso molecular previsto é de aproximadamente 131 kDa; observe que a glicosilação ou o processamento proteolítico podem gerar bandas adicionais, portanto, valide com controles apropriados.
• Para aplicações de imunofluorescência (IF/ICC, IF-P), otimize as condições de permeabilização e fixação, e inclua amostras de controle positivo e negativo para confirmar a coloração específica.
• Quando utilizado em ELISA, considere o pareamento com um anticorpo de captura ou detecção adequado; as concentrações de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente para cada formato de ensaio.

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