Anticorpo Policlonal Anti-LAMP1 para WB e ELISA - P11279

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LAMP1

• A LAMP1 (Glicoproteína 1 associada à membrana do lisossomo) é uma glicoproteína transmembranar tipo I de 45 kDa e membro da família LAMP, caracterizada por um domínio luminal altamente glicosilado.
• É essencial para a biogênese do lisossomo e autofagia, e regula diretamente o pH do lúmen lisossomal ao inibir o canal de prótons TMEM175 (PubMed:37390818). Referências relacionadas: PMID:37390818
• A LAMP1 participa na citotoxicidade mediada por células NK, facilitando o movimento dos grânulos citotóxicos e o tráfego de perforina para o grânulo lítico (PubMed:2022921, PubMed:23632890), e protege as células NK de danos autoinfligidos durante a desgranulação (PubMed:23847195). Referências relacionadas: PMID:2022921 | PMID:23632890 | PMID:23847195
• A proteína apresenta ligantes de carboidratos para as selectinas, contribuindo para a adesão e migração celular (PubMed:7685349). Referências relacionadas: PMID:7685349
• Durante a infecção pelo vírus Lassa, a LAMP1 atua como um receptor celular para a glicoproteína viral e promove a fusão de membrana em endossomos menos ácidos (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Referências relacionadas: PMID:24970085 | PMID:25972533 | PMID:27605678 | PMID:29295909
• A LAMP1 também auxilia na clivagem mediada pela FURIN da proteína de fusão F do vírus da caxumba, interagindo tanto com a protease quanto com a proteína viral não processada.
• Subcelularmente, a LAMP1 é encontrada predominantemente nas membranas lisossomais e de endossomos tardios, mas também pode se localizar na superfície celular e nas membranas dos grânulos citolíticos após ativação.
• A proteína sofre splicing alternativo e contém múltiplos locais de N-glicosilação e ligações dissulfeto essenciais para sua estabilidade e função.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot, considere que a LAMP1 é altamente glicosilada, o que pode fazer com que migre com um peso molecular aparente mais alto (~90–120 kDa) do que os 45 kDa previstos. Use escadas de proteína apropriadas e valide a especificidade da banda com amostras controle.
• Otimize as condições de bloqueio e lavagem para reduzir o potencial fundo, pois anticorpos policlonais podem exibir maior ligação inespecífica.
• No ELISA, valide a especificidade de ligação do anticorpo e a diluição ideal usando proteína LAMP1 recombinante ou lisados celulares de amostras humanas. Combine com um sistema de detecção adequado.
• Este anticorpo é validado para reatividade humana; reatividade cruzada com outras espécies não é esperada com base nos dados fornecidos. Confirme a adequação para outras espécies, se necessário.

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