Anticorpo monoclonal anti-LAMP1/CD107a para IF/ICC, FC - P11438

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a (glicoproteína de membrana 1 associada aos lisossomos) é uma proteína transmembrana do tipo I altamente glicosilada e um componente importante da membrana lisossomal, também conhecida como LGP-120 ou CD107a.
• Desempenha um papel fundamental na biogênese dos lisossomos e na regulação do pH ao atuar como inibidor direto do canal de prótons TMEM175, facilitando a acidificação lisossomal (por similaridade).
• É essencial para a autofagia e a homeostase do colesterol; a deficiência de LAMP1 prejudica o fluxo autofágico e leva ao acúmulo de colesterol (PubMed:15121881). Referências relacionadas: PMID:15121881
• Está envolvida na citotoxicidade das células natural killer (NK) ao promover o movimento dos grânulos citotóxicos até a superfície celular e o transporte de perforina, além de proteger as células NK contra danos autoinfligidos durante a desgranulação (PubMed:23847195). Referências relacionadas: PMID:23847195
• Apresenta ligantes de carboidratos às selectinas e está implicada na metástase de células tumorais (PubMed:2676155). Referências relacionadas: PMID:2676155
• Sua localização subcelular abrange a membrana lisossomal, a membrana do endossomo tardio, a membrana celular e a membrana dos grânulos citolíticos, passando por um transporte dinâmico entre esses compartimentos.
• As principais modificações pós-traducionais incluem N-glicosilação extensa e formação de ligações dissulfeto, contribuindo para sua estabilidade estrutural e função.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno (aa 208–363) está localizado no domínio luminal, sugerindo que o anticorpo reconhece um epítopo extracelular/luminal. Para IF/ICC, é necessária a permeabilização para permitir o acesso à LAMP1 lisossomal intracelular.
• Para citometria de fluxo (FC) utilizando este conjugado , a marcação direta de células vivas pode detectar LAMP1 de superfície (por exemplo, em células NK ativadas), enquanto a marcação intracelular requer fixação e permeabilização para a detecção de LAMP1 total.
• Considere a co-marcação com marcadores lisossomais (por exemplo, LAMP2, LysoTracker) e o uso de controles com knockout/knockdown para confirmar a especificidade em experimentos de imunofluorescência.

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