Anticorpo Policlonal Anti-LAMP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13473

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LAMP2

• LAMP2 (Glicoproteína 2 associada à membrana do lisossomo), também conhecida como CD107b, LAMPB ou LGP-96, é codificada pelo gene LAMP2 e existe como três isoformas resultantes de splicing alternativo: LAMP-2A, LAMP-2B e LAMP-2C.
• Essencial para a biogênese do lisossomo e manutenção do pH lisossomal, inibindo diretamente o canal de prótons TMEM175, facilitando assim a acidificação lisossomal para atividade ótima das hidrolases (PubMed:37390818).
  Referências relacionadas: PMID:37390818
• Desempenha um papel crítico na autofagia mediada por chaperonas (CMA) ao ligar proteínas substrato (ex: GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) reconhecidas por HSPA8/HSC70 e direcioná-las para degradação lisossomal, um processo importante para o controle de qualidade de proteínas e respostas ao estresse (PubMed:11082038, PubMed:18644871, PubMed:24880125, PubMed:36586411).
  Referências relacionadas: PMID:11082038 PMID:18644871 PMID:24880125 PMID:36586411
• Necessária para a fusão de autofagossomos com lisossomos durante a macroautofagia, pois células sem LAMP2 não acumulam STX17 nos autofagossomos, impedindo a fusão e degradação do conteúdo autofágico (PubMed:27628032).
  Referências relacionadas: PMID:27628032
• Facilita a apresentação eficiente de antígenos exógenos mediada por MHC classe II, garantindo a degradação lisossomal adequada, embora não seja necessária para a apresentação de antígenos endógenos (PubMed:15894275, PubMed:20518820).
  Referências relacionadas: PMID:15894275 PMID:20518820
• Localiza-se nas membranas de lisossomos, endossomos tardios, autofagossomos e na superfície celular, consistente com seu tráfego pelas vias endocítica e autofágica.
• As isoformas apresentam expressão tecido-específica: LAMP-2A é alta em placenta, pulmão e fígado; LAMP-2B é amplamente expressa; LAMP-2C é detectada em intestino, coração, cérebro e músculo esquelético (PubMed:26856698, PubMed:7488019).
  Referências relacionadas: PMID:26856698 PMID:7488019
• Altamente glicosilada com pontes dissulfeto; classificada como uma glicoproteína e proteína transmembrana. Associada à doença de Danon (doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de LAMP2).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio luminal do LAMP2 humano (aa 29-375), que é altamente glicosilado. Considere isso ao interpretar desvios de peso molecular no western blot; a banda observada pode parecer maior que os 45 kDa previstos devido à extensa glicosilação.
• Para western blot (WB), valide o anticorpo na sua matriz de amostra específica; use condições redutoras e carregue controles apropriados.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P), métodos de recuperação de antígeno (ex: recuperação de epítopo induzida por calor) podem ser necessários para desmascarar epítopos da LAMP2, especialmente em tecidos fixados em formol e incluídos em parafina.
• Na imunofluorescência (IF/ICC), a marcação de LAMP2 deve mostrar um padrão pontilhado lisossomal; a co-marcação com marcadores lisossomais (ex: LAMP1) é recomendada para confirmação.
• Este anticorpo policlonal pode apresentar variação de lote para lote; inclua controles positivos e negativos em cada experimento.

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