Anticorpo Policlonal Anti-LAMP2 (Validado por KO) para WB, IHC-P, ELISA - P13473

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LAMP2

• LAMP2 (glicoproteína de membrana associada a lisossomo 2), também designada CD107b, LGP-96, é uma proteína transmembrana altamente glicosilada predominantemente localizada nas membranas lisossomais e endossomais.
• Atua como regulador chave do pH lisossomal ao inibir diretamente o canal de prótons TMEM175, facilitando assim a acidificação lisossomal essencial para a atividade das hidrolases.
  Referências relacionadas:
  PMID:37390818
• Desempenha um papel central na autofagia mediada por chaperonas (CMA) ao ligar proteínas substrato (por exemplo, GAPDH, GPX4) reconhecidas pelas chaperonas HSC70 e direcioná-las para degradação lisossomal.
  Referências relacionadas:
  PMID:11082038
  PMID:18644871
  PMID:24880125
• É essencial para a fusão autofagossomo-lisossomo; células deficientes em LAMP2 não acumulam sintaxina 17 (STX17) nos autofagossomos, bloqueando o fluxo autofágico.
  Referências relacionadas:
  PMID:27628032
• Três isoformas principais (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) são produzidas por splicing alternativo, cada uma com distribuição tecidual distinta: LAMP-2A é abundante na placenta, pulmão e fígado; LAMP-2B é amplamente expressa; e LAMP-2C está enriquecida no intestino delgado, cólon, coração, cérebro e músculo esquelético.
• Subcelularmente, LAMP2 é encontrada na membrana de lisossomos, endossomos tardios, superfície celular e autofagossomos, o que é consistente com seu tráfego e papéis na autofagia.
• Suporta o processamento pós-traducional de certas glicoproteínas virais; por exemplo, interage com FURINA para promover a clivagem da proteína de fusão F do vírus da papeira.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 29–375 do domínio luminal da LAMP2 humana, uma região conservada em camundongo, o que possibilita a reatividade cruzada em ambas as espécies.
• Para Western blotting, uma banda em torno de 45–110 kDa pode ser observada devido à intensa glicosilação N- e O-ligada; condições redutoras e enzimas deglicosilantes podem ajudar a confirmar a especificidade.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P), considere usar recuperação de antígeno induzida por protease e validar a coloração em tecidos com alta expressão de LAMP2 (por exemplo, placenta, fígado).
• Como um anticorpo policlonal, ele pode reconhecer múltiplas isoformas de LAMP2; a validação por KO confirma a especificidade e é recomendada para experimentos críticos.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura e detecção após titulação adequada e pareamento com um sistema de detecção adequado.

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