Anticorpo policlonal de coelho anti-LATS1 para WB, IHC-P, ELISA - O95835

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LATS1

• LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1), também conhecido como WARTS, é uma serina/treonina-proteína quinase codificada pelo gene LATS1 e pertence à via de sinalização Hippo.
• A fosforilação de YAP1 pela LATS1 inibe sua translocação nuclear, suprimindo a proliferação celular e promovendo a apoptose, controlando assim o tamanho do órgão e a supressão tumoral. Referências relacionadas: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288
• A cascata central de quinases envolve STK3/MST2 e STK4/MST1 em complexo com SAV1, que fosforilam LATS1/2 em complexo com MOB1, levando à fosforilação e inativação de YAP1 e WWTR1/TAZ. Referências relacionadas: PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• Atua como um supressor de tumor mantendo a ploidia através da regulação da progressão mitótica e do ponto de verificação de tetraploidia G1. Referências relacionadas: PMID:15122335, PMID:19927127
• Regula negativamente a transição G2/M ao reduzir a atividade da quinase CDK1. Referências relacionadas: PMID:9988268
• Afeta a citocinese ao regular a polimerização da actina através da modulação negativa da LIMK1. Referências relacionadas: PMID:15220930
• Desempenha um papel na diferenciação das células epiteliais da glândula mamária através da via Hippo e promovendo a degradação de ESR1. Referências relacionadas: PMID:28068668
• Ativa o inflamassoma NLRP3 mediando a fosforilação de NLRP3 na Ser-265, permitindo a ativação de NLRP3 por NEK7. Referências relacionadas: PMID:39173637
• A localização subcelular inclui centrossomo, fuso, corpo central (midbody) e corpo do polo do fuso, consistente com seus papéis na mitose e citocinese.
• Expressa ubiquamente em tecidos adultos, exceto pulmão e rim.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot (WB), observe que o peso molecular previsto da LATS1 é de ~127 kDa. Considere usar um gel de SDS-PAGE de baixa porcentagem (por exemplo, 6–8%) e condições de transferência apropriadas para proteínas de alto peso molecular.
• Na imuno-histoquímica (IHC-P), a recuperação de antígeno pode ser necessária; valide o método ideal em suas amostras de tecido. Tecidos de controle positivo devem ser selecionados com base na expressão conhecida (por exemplo, tecidos que não sejam pulmão ou rim).
• Para ELISA, o imunógeno (peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 100–200) pode servir como um controle positivo. Inclua controles negativos apropriados para avaliar a especificidade.
• Como um anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada para ensaios críticos. Considere validar a reatividade nas espécies relevantes (humano, camundongo, rato) e tipos de amostra.

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