Anticorpo policlonal de coelho anti-LATS2 para WB, ELISA - Q9NRM7

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de LATS2

• LATS2 (serina/treonina-proteína quinase LATS2) também é conhecida como proteína quinase fosforilada durante a mitose (KPM), homóloga 2 do supressor de tumores grandes e quinase semelhante a warts. É um componente central da via de sinalização Hippo.
• LATS2 regula negativamente YAP1 por meio de sua fosforilação e da inibição de sua translocação nuclear. Essa ação restringe a proliferação e promove a apoptose, atuando como um importante supressor tumoral. Referências relacionadas: PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• Na cascata de quinases Hippo, MST1/2 (STK4/3), em complexo com SAV1, fosforila e ativa LATS2 em complexo com MOB1. A LATS2 ativada então fosforila YAP1 e WWTR1/TAZ. Referências relacionadas: PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• LATS2 desempenha um papel fundamental na duplicação dos centrossomos, na manutenção da fidelidade mitótica e na estabilidade genômica. Também regula negativamente a transição G1/S ao reduzir a atividade da quinase ciclina E/CDK2. Referências relacionadas: PMID:10871863 PMID:12853976
• Subcelularmente, LATS2 localiza-se no citoplasma, no centrossomo, nos polos do fuso e no núcleo.
• Especificidade tecidual: LATS2 é expressa em níveis elevados no coração e no músculo esquelético, com expressão mais baixa em outros tecidos.
• Funções adicionais incluem a fosforilação de SNAI1 (promovendo EMT e invasão tumoral) e a ativação do inflamassoma NLRP3 por meio da fosforilação de NLRP3. Referências relacionadas: PMID:21952048 PMID:39173637

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O anticorpo policlonal foi produzido contra uma proteína recombinante ou um peptídeo sintético da região N-terminal (aminoácidos 70-145) de LATS2 humano, proporcionando reconhecimento de múltiplos epítopos.
• Na Western blot, LATS2 migra aproximadamente a 120 kDa. Escolha uma porcentagem adequada de gel (por exemplo, SDS-PAGE a 8%) e otimize as condições de transferência para proteínas de alto peso molecular.
• No ELISA, considere os formatos direto e indireto, dependendo do sistema de detecção. Faça a titulação do anticorpo para determinar a concentração de trabalho ideal.
• Espera-se reatividade cruzada com LATS2 de camundongo e rato com base nos dados do fornecedor. Valide na espécie e no tecido relevantes, observando que os níveis de expressão variam (sendo mais elevados no coração e no músculo esquelético).
• Sugestões não vinculativas: verifique a especificidade testando amostras com knockout ou knockdown de LATS2, se disponíveis, e inclua controles positivos e negativos apropriados.

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