Anticorpo Monoclonal Anti-LDHA para WB e ELISA - P00338

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LDHA

• A LDHA (cadeia A da L-lactato desidrogenase), também conhecida como subunidade muscular de LDH (LDH-M) ou proteína indutora de proliferação celular 19, é codificada pelo gene LDHA em humanos (GeneID: 3939).
• Catalisa a interconversão de piruvato e lactato com a interconversão simultânea de NADH e NAD+, desempenhando um papel fundamental na glicólise anaeróbica.
• Expressa predominantemente em tecidos anaeróbicos, como o músculo esquelético e o fígado, refletindo seu papel na produção de lactato em condições de baixo oxigênio.
• A proteína localiza-se no citoplasma, onde se monta em homotetrâmeros ou heterotetrâmeros com cadeias LDHB para formar as isoenzimas clássicas da lactato desidrogenase.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcritos, e a proteína sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação.
• Mutações na LDHA estão associadas à doença de armazenamento de glicogênio tipo XI (GSD11), destacando seu papel crítico no metabolismo energético muscular.
• Como enzima metabólica frequentemente regulada positivamente em células cancerígenas (efeito Warburg), a LDHA serve como um potencial alvo diagnóstico e terapêutico em oncologia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Dado que o imunógeno corresponde à região C‑terminal (aa 269–283), espera-se que o anticorpo reconheça a LDHA de comprimento total e também possa detectar fragmentos C‑terminais, se presentes.
• Para o Western blotting, considere o uso de lisados de células inteiras de tecidos com alta expressão de LDHA, como músculo esquelético ou fígado; a faixa de peso molecular prevista (26–39 kDa) deve ser verificada empiricamente.
• Em aplicações de ELISA, o imunógeno baseado em proteína recombinante sugere adequação para a detecção de LDHA nativa em soro ou extratos de tecidos, mas as condições do ensaio (tampão de revestimento, agente de bloqueio, sistema de detecção) devem ser otimizadas para cada matriz de amostra.
• Como a reatividade cruzada com a LDHA de camundongo e rato é indicada, controles positivos relevantes à espécie devem ser incluídos para validar o desempenho em amostras não humanas.

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