Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-LIFR para WB, ELISA - P42702

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do LIFR

• O LIFR é um receptor transmembrana que serve como subunidade de transdução de sinal para o fator inibidor de leucemia (LIF) e citocinas relacionadas. Forma complexos heterodiméricos com IL6ST/gp130 ou participa no complexo do receptor do fator neurotrófico ciliar (CNTFR) juntamente com CNTFR e IL6ST/gp130. Referências relacionadas: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• A ligação direta do LIF, oncostatina M (OSM) ou cardiotrofina-1 (CTF1) desencadeia a sinalização. Citocinas adicionais, como o fator neurotrófico ciliar (CNTF) e o fator de citocina semelhante à cardiotrofina 1 (CLCF1), requerem ligação prévia ao receptor não sinalizador CNTFR para iniciar a sinalização através do LIFR. Referências relacionadas: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• A heterodimerização induzida por ligando ativa as quinases JAK associadas, que fosforilam os domínios intracelulares do IL6ST/gp130. Isso cria locais de ancoragem para fatores de transcrição STAT, levando à sua fosforilação e ativação. O LIFR interage com o sítio 3 das citocinas ligantes. Referências relacionadas: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:9030543, PMID:36930708
• Uma forma solúvel ou alternativa do LIFR pode inibir a atividade biológica do LIF bloqueando a sua ligação aos receptores ligados à membrana nas células alvo.
• O LIFR localiza-se principalmente na membrana celular; também existe uma forma secretada devido ao splicing alternativo.
• A proteína contém um peptídeo sinal, repetições extracelulares, uma hélice transmembrana e resíduos de tirosina intracelulares sujeitos a fosforilação. Sofre glicosilação e formação de ligações dissulfeto.
• Mutações no LIFR estão associadas a fenótipos de doença, e o gene está envolvido em rearranjos cromossómicos.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 500–700 do LIFR humano, uma região dentro do domínio extracelular, potencialmente reconhecendo tanto as formas de receptor ligadas à membrana como as secretadas.
• Para Western blotting, considere começar com uma faixa de diluição de 1:500–1:2.000 e valide usando lisados de células ou tecidos conhecidos por expressarem LIFR (peso molecular previsto ~124 kDa). Inclua controlos negativos apropriados.
• Para aplicações de ELISA, titule o anticorpo para determinar a concentração de trabalho ideal e combine com um sistema de deteção compatível.
• Este anticorpo reage cruzadamente com o LIFR de camundongo; recomenda-se a validação em amostras derivadas de camundongos antes do uso.

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