Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-LILRA2/CD85h para IF/ICC, FC - Q8N149

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LILRA2

• LILRA2 (receptor A2 semelhante à imunoglobulina de leucócitos, subfamília A), também conhecido como ILT-1, LIR-7 e CD85H, é um receptor transmembranar do tipo I pertencente à família de receptores semelhantes à imunoglobulina de leucócitos.
• É um receptor essencial da imunidade inata que reconhece especificamente imunoglobulinas truncadas na extremidade N-terminal, geradas por proteases de bactérias e fungos patogênicos (por exemplo, L. pneumophila, S. pneumoniae, S. aureus, C. albicans), para mediar a defesa do hospedeiro. Referências relacionadas: PMID:27572839
• A ligação às imunoglobulinas clivadas ativa os neutrófilos, contribuindo para as respostas antimicrobianas. Referências relacionadas: PMID:27572839
• Nos monócitos, o envolvimento do ligante induz a liberação de citocinas pró-inflamatórias (CSF2, CF3, IL6, CXCL8, CCL3) e reduz as respostas mediadas por TLR4 ao LPS. Referências relacionadas: PMID:22479404
• Nos eosinófilos, a ativação desencadeia a desgranulação e a secreção de RNASE2, IL4 e leucotrieno C4, promovendo reações alérgicas/inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:12529506
• Ao contrário de outros membros da família LILR, LILRA2 não se liga a moléculas clássicas de MHC de classe I. Referências relacionadas: PMID:19230061
• Localização subcelular: predominantemente expresso na membrana celular; também encontrado na forma secretada.
• Distribuição tecidual: altamente expresso em monócitos do sangue periférico, neutrófilos, basófilos e eosinófilos; expressão mínima em células T, células B, células dendríticas e células NK. Referências relacionadas: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• Palavras-chave listadas: splicing alternativo (gerando isoformas de aproximadamente 48-53 kDa), glicoproteína, ligação dissulfeto, domínio de imunoglobulina, receptor da imunidade inata.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para imunofluorescência (IF/ICC), teste diferentes condições de fixação e permeabilização para otimizar a detecção deste receptor de membrana e secretado.
• Na citometria de fluxo (FC), titule o anticorpo em células humanas primárias relevantes (monócitos, neutrófilos) para determinar a concentração ideal.
• O anticorpo é diretamente conjugado com , eliminando a necessidade de um anticorpo secundário; use conjuntos de filtros apropriados para a detecção da fluorescência verde.
• Observe que o imunógeno abrange o domínio extracelular (aa 24-449); os diferentes pesos proteicos (47–53 kDa) correspondem às isoformas relatadas resultantes de splicing alternativo.
• Inclua sempre controles de isotipo apropriados e valide a especificidade no contexto biológico de interesse.

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