Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-LILRA2/CD85h para IF/ICC, FC, ELISA - Q8N149

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LILRA2/CD85h

• LILRA2 (também conhecido como ILT1, LIR7, CD85H) é um receptor do tipo imunoglobulina de leucócitos codificado pelo gene LILRA2 em humanos. Pertence à família LILR e possui múltiplos isoformas devido ao splicing alternativo (pesos moleculares previstos: 53, 51, 48, 47 kDa).
• LILRA2 funciona como um receptor imune inato que reconhece especificamente imunoglobulinas N-terminais truncadas produzidas por proteases bacterianas e fúngicas, mediando assim a defesa do hospedeiro contra patógenos como L. pneumophila, S. aureus e C. albicans. Referências relacionadas: PMID:27572839
• Após a ligação do ligante, LILRA2 ativa neutrófilos e desencadeia a liberação de citocinas pró-inflamatórias (por exemplo, IL6, CXCL8) de monócitos, enquanto diminui as respostas mediadas por TLR4 ao LPS. Referências relacionadas: PMID:12529506 PMID:22479404
• Em eosinófilos, a estimulação de LILRA2 leva à desgranulação e secreção de RNASE2, IL4 e leucotrieno C4. Referências relacionadas: PMID:12529506
• LILRA2 não se liga a moléculas clássicas de MHC classe I, distinguindo-o de outros membros da família LILR. Referências relacionadas: PMID:19230061
• O receptor é expresso principalmente na membrana celular de monócitos do sangue periférico, neutrófilos, basófilos e eosinófilos, mas está ausente ou em níveis muito baixos em linfócitos e células NK. Uma isoforma secretada também pode existir. Referências relacionadas: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• LILRA2 é uma glicoproteína com domínios semelhantes à imunoglobulina estabilizados por ligações dissulfeto; sofre nitração pós-traducional.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Dado que o imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aa 24-449), este anticorpo pode ser adequado para detectar LILRA2 expresso na superfície nativa em citometria de fluxo (FC) e imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC).
• Para ELISA, considere usar proteína LILRA2 recombinante como padrão e validar no formato de ensaio apropriado.
• As concentrações de trabalho ideais devem ser determinadas empiricamente; realize experimentos de titulação em seu sistema de amostra específico.
• Confirme a especificidade do anticorpo usando células positivas para LILRA2, como monócitos ou neutrófilos primários, e use linfócitos negativos para LILRA2 como controle negativo.

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