Anticorpo Monoclonal Anti-LILRB1/CD85j/ILT2 para WB, FC, ELISA - Q8NHL6

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de LILRB1

• LILRB1 (também conhecido como ILT2, LIR1, MIR7, CD85J) é um membro da subfamília B de receptores leucocitários semelhantes à imunoglobulina, contendo domínios do tipo Ig e motivos citoplasmáticos ITIM que mediam a sinalização inibitória.
• Ele funciona como receptor para um amplo espectro de moléculas MHC de classe I clássicas e não clássicas, incluindo HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G e HLA-F, e também reconhece a imunoevasina UL18 do HCMV. Referências relacionadas: PMID:16455647, PMID:28636952
• A ligação do ligante em células NK e células T inibe a citotoxicidade celular e protege as células alvo da lise; em células B, reprograma para um fenótipo imunossupressor. Referências relacionadas: PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:24453251
• LILRB1 interage com HLA-G ligado a peptídeo, levando à secreção de fatores promotores do crescimento por células NK deciduais, contribuindo para a tolerância materno-fetal. Referências relacionadas: PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• O receptor é predominantemente expresso na membrana celular, mas existe uma isoforma solúvel secretada; é altamente expresso em células B, monócitos, vários subconjuntos de células dendríticas, macrófagos deciduais e células NK deciduais. Referências relacionadas: PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• Modificações pós-traducionais incluem fosforilação dos motivos ITIM (recrutando as fosfatases SHP-1 e SHP-2) e glicosilação N-ligada; a proteína apresenta domínios de imunoglobulina, pontes dissulfeto e splicing alternativo.
• Desempenha um papel fundamental na evasão imunológica, tanto em infecções virais (através da mimetismo do UL18) quanto no microambiente tumoral, onde a superexpressão de HLA-G suprime a imunidade antitumoral.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à proteína LILRB1 humana recombinante, provavelmente direcionado a epitopos extracelulares; considere isso ao projetar ensaios de bloqueio ou competição.
• Para Western blot (WB), observe que a proteína pode migrar com múltiplos pesos moleculares (49 kDa, 70 kDa, 71 kDa) devido à glicosilação diferencial ou splicing alternativo; inclua controles positivos adequados e ajuste a preparação da amostra para capturar todas as formas.
• Para citometria de fluxo (FC), use um protocolo de coloração de superfície de células vivas sem permeabilização, dada a localização nativa do receptor na membrana celular; titule o anticorpo para minimizar o fundo em células imunológicas primárias.
• Aplicações de ELISA podem exigir otimização das condições de revestimento e detecção; o uso de um par combinado com um anticorpo de captura pode aumentar a sensibilidade ao desenvolver um ELISA sanduíche.
• Valide o desempenho do anticorpo no seu sistema de amostra biológica específico (por exemplo, PBMCs, tecidos deciduais, linfócitos infiltrantes de tumor) e considere ensaios funcionais, como inibição da ligação do ligante ou leituras de fosforilação de ITIM.

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