Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonal de coelho Anti-LIM2 para WB e ELISA - P55344
Anticorpo policlonal de coelho Anti-LIM2 para WB e ELISA - P55344

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonal de coelho Anti-LIM2 para WB e ELISA - P55344

Número do item : CM0024978

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Camundongo, Rato
Peso da Proteína
20kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Especificação
Nome do Produto LIM2 Rabbit pAb
Observações/Apelidos MP17, MP19, CTRCT19, LIM2
Espécie Humano
GeneID (Humano) 3982
GeneID 3982
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 25-110 do LIM2 humano (NP_085915.2)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P55344
Peso Proteico 20kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do LIM2

  • O LIM2 (também conhecido como MP18/MP19/MP20) é uma proteína intrínseca da membrana das fibras do cristalino codificada pelo gene LIM2 (GeneID: 3982), com peso molecular previsto de aproximadamente 20 kDa.
  • A proteína é expressa especificamente no cristalino ocular e está localizada na membrana plasmática das células fibrosas do cristalino.
  • O LIM2 é um componente principal das junções mais espessas de 16–17 nm nas células fibrosas do cristalino de mamíferos, onde contribui para a organização das junções celulares e a transparência do cristalino.
  • Ele atua como receptor para a calmodulina, sugerindo um papel na sinalização mediada por cálcio dentro do cristalino.
  • Estudos funcionais indicam que o LIM2 pode desempenhar um papel importante tanto no desenvolvimento do cristalino quanto na cataractogênese; mutações no gene LIM2 estão associadas a cataratas congênitas.
  • As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e formação de pontes dissulfeto.
  • A proteína contém hélices transmembrana e é classificada como uma proteína de membrana de múltipla passagem.
  • O splicing alternativo do LIM2 produz múltiplas isoformas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 25–110) do LIM2 humano; essa região prevista como extracelular ou citoplasmática, dependendo do modelo de topologia da membrana.
  • Para Western blot, espere uma banda específica em torno de 20 kDa sob condições redutoras; valide a detecção em extratos de tecido do cristalino ou linhagens celulares que expressam LIM2.
  • A extração de proteínas de membrana pode exigir solubilização baseada em detergente; considere otimizar o tampão de lise para manter a solubilidade do antígeno.
  • Em ELISA, o anticorpo pode ser usado para detecção quantitativa de LIM2 em amostras derivadas do cristalino ou padrões de proteínas recombinantes.
  • A reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato está indicada; recomenda-se o alinhamento de sequência da região do imunógeno para confirmar a conservação do epitopo.

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