Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-LIPC (Lipase Hepática de Triacilgliceróis) para WB, IF/ICC, ELISA - P11150

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Lipase Hepática de Triacilgliceróis (LIPC)

• A LIPC, também conhecida como lipase hepática de triacilgliceróis, membro C da família das lipases, lisofosfolipase ou fosfolipase A1, é uma enzima essencial do metabolismo lipídico, altamente expressa no fígado.
• Ela catalisa a hidrólise de triglicerídeos e fosfolipídios presentes nas lipoproteínas plasmáticas circulantes, incluindo quilomícrons, IDL, LDL e HDL, liberando ácidos graxos livres e partículas de lipoproteínas menores. Referências relacionadas: PMID:12032167, PMID:26193433, PMID:7592706
• A enzima possui atividade de lisofosfolipase e apresenta maior afinidade de ligação por substratos lipídicos neutros em comparação com substratos fosfolipídicos.
• Na LDL nativa, a LIPC hidrolisa preferencialmente espécies de fosfatidilcolina com ácidos graxos poli-insaturados na posição sn-2. Referências relacionadas: PMID:26193433
• A LIPC é uma glicoproteína secretada com propriedades de ligação à heparina, localizada predominantemente no espaço extracelular e associada às lipoproteínas no plasma.
• Ela sofre modificações co e pós-traducionais, incluindo clivagem do peptídeo-sinal e glicosilação, e foi identificada por sequenciamento direto de proteínas e técnicas de proteômica.
• Variantes genéticas na LIPC estão associadas a características quantitativas do colesterol HDL (HDLCQ12) e a distúrbios do metabolismo lipídico, destacando sua relevância clínica.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 280–499 da LIPC humana, abrangendo parte do domínio catalítico; espera-se que o anticorpo detecte a LIPC endógena de comprimento total.
• Para WB, espere uma banda em torno de 56 kDa; valide utilizando lisados de controle positivo, como células HepG2, e considere possíveis alterações decorrentes da glicosilação.
• Em IF/ICC, utilize linhagens celulares derivadas de hepatócitos e otimize a permeabilização para detectar proteínas secretadas; inclua controles negativos.
• As aplicações de ELISA devem ser testadas com padrões de proteína recombinante e matrizes de amostra apropriadas; verifique os efeitos da matriz.
• Confirme a especificidade do anticorpo por meio de controles de knockdown ou knockout, se disponíveis, especialmente para ensaios quantitativos.

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