Anti-Lipin 1 Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, ELISA - Q14693

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Lipin 1

• Lipin 1 (LPIN1) é uma fosfatase fosfatidato dependente de magnésio que catalisa a conversão de ácido fosfatídico em diacilglicerol, uma etapa chave na biossíntese de triglicerídeos e fosfolipídios. Referências relacionadas: PMID:20231281, PMID:23426360, PMID:29765047
• Desempenha um papel crítico na diferenciação de adipócitos e no metabolismo lipídico, atuando como um coativador transcricional para PPARGC1A/PPARA para regular a expressão de genes metabólicos lipídicos.
• LPIN1 é recrutado para a membrana externa mitocondrial e promove a fissão mitocondrial através de sua atividade enzimática.
• A proteína se localiza no citoplasma, na membrana do retículo endoplasmático e na membrana nuclear, consistente com seus papéis duplos na síntese de lipídios e regulação gênica.
• A expressão tecidual é mais alta no músculo esquelético e no tecido adiposo, com níveis mais baixos em partes do trato digestivo, refletindo suas funções metabólicas.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação; o splicing alternativo gera múltiplas isoformas.
• Palavras-chave associadas principais: Metabolismo de ácido graxo, Metabolismo lipídico, Regulação da transcrição, Ligação de metal, Núcleo, Retículo endoplasmático.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 261-414) encontra-se dentro de um domínio central conservado do Lipin 1, que se alinha com a reatividade cruzada relatada para camundongo e rato. Considere isso ao projetar experimentos específicos de espécies.
• Para Western blot, uma banda próxima ao peso molecular esperado de ~99 kDa deve ser observada; verifique a especificidade usando controles positivos e negativos apropriados.
• Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; valide as concentrações de trabalho ideais e o pareamento em seu sistema de ensaio.
• Devido às múltiplas localizações subcelulares da proteína, os protocolos de preparação de amostras e fracionamento podem influenciar a detecção; considere incluir marcadores específicos de organelas, se necessário.

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