Anticorpo monoclonal de coelho anti-LIS1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P43034

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da LIS1

• A subunidade beta da acetil-hidrolase IB do fator ativador de plaquetas (LIS1, também conhecida como PAFAH1B1, LIS-1, subunidade de 45 kDa da PAF-AH) é a subunidade beta reguladora da acetil-hidrolase citosólica do fator ativador de plaquetas do tipo I (PAF-AH (I)), uma enzima que inativa o fator ativador de plaquetas (PAF) por meio da hidrólise de seu grupo acetil.
• A LIS1 regula positivamente a proteína motora dineína, direcionada à extremidade negativa dos microtúbulos, promovendo o deslizamento dos microtúbulos mediado pela dineína e direcionando a dineína para as extremidades positivas dos microtúbulos. Ela é necessária para o recrutamento da dineína às extremidades positivas dos microtúbulos e às cargas ligadas à BICD2. Referências relacionadas: PMID:22956769
• É essencial para a migração neuronal durante o desenvolvimento cerebral: a LIS1 regula a nucleocinese, o processo pelo qual o núcleo se transloca para o processo anterior dos neurônios em migração, e é necessária para a ativação adequada das GTPases Rho e para a polimerização de actina na borda de avanço dos neurônios.
• A localização subcelular inclui o citoplasma, o citoesqueleto, o centrossomo, o fuso e a membrana nuclear, refletindo seus papéis em processos dependentes de microtúbulos, como a manutenção da integridade do complexo de Golgi e o acoplamento do núcleo ao centrossomo.
• É expressa de forma bastante ubíqua tanto nas áreas frontal quanto occipital do cérebro, em concordância com seu papel central no neurodesenvolvimento.
• Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, podem regular a função da LIS1, e mutações no gene causam lisencefalia, uma malformação cerebral grave.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 1-100 da LIS1 humana (P43034). Para Western blot, espera-se uma banda de aproximadamente 47 kDa. Valide a especificidade da banda utilizando controles apropriados (por exemplo, lisados celulares submetidos a knockdown ou knockout).
• Este anticorpo foi testado em WB, IF/ICC, IP e ELISA. Para imunoprecipitação, otimize a concentração do anticorpo e as condições de incubação. Para imunofluorescência, os métodos de permeabilização e fixação devem ser avaliados para sua amostra específica.
• Foi relatada reatividade cruzada com camundongo e rato, tornando-o adequado para estudos nesses organismos-modelo. No entanto, o alinhamento da sequência da região imunogênica com a LIS1 de camundongo e rato deve ser considerado ao interpretar os resultados.

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