Anticorpo Policlonal Coelho Anti-LMAN2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q12907

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do LMAN2

• LMAN2 (Lectina de Ligação à Manose 2) codifica a proteína integral de membrana vesicular VIP36, também conhecida como GP36b, um membro da família das lectinas de leguminosas que funciona como uma proteína intracelular de ligação a carboidratos.
• Atua como uma lectina na via secretória inicial, interagindo com N-glicanas do tipo alta manose e potencialmente com O-glicanas em glicoproteínas recém-sintetizadas, facilitando assim sua triagem e transporte.
• Subcelularmente, o LMAN2 localiza-se principalmente no compartimento intermediário retículo endoplasmático-Golgi (ERGIC) e nas membranas do cis-Golgi, com algum ciclo para o RE, consistente com um papel na seleção de carga anterógrada.
• A proteína contém um domínio de lectina N-terminal que requer cálcio para a ligação ao açúcar, uma região de haste, uma hélice transmembrana de passagem única e uma cauda citosólica curta que pode interagir com proteínas do revestimento.
• É expresso de forma ubíqua em tecidos humanos, ressaltando sua importância fundamental no tráfego constitutivo de glicoproteínas.
• LMAN2 é uma glicoproteína com ligações dissulfeto intra-cadeia e existe como um homodímero, características importantes para sua estabilidade e função.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aa 190–320) mapeia para a região proximal à membrana do domínio luminal; este segmento é altamente conservado entre humano e camundongo (95% de identidade), o que suporta a reatividade cruzada observada com tecidos de camundongo.
• Para Western blotting, espera-se uma banda proteica de aproximadamente 40 kDa; o tratamento com endoglicosidase (por exemplo, PNGase F) pode ser usado para confirmar o estado de glicosilação e reduzir a heterogeneidade.
• Na imunofluorescência/ICC, é necessária a permeabilização com Triton X-100 a 0,1% ou digitonina; um padrão de coloração reticular perinuclear e pontilhado correspondente aos compartimentos de RE/Golgi deve ser visualizado.
• Este anticorpo policlonal pode ser aplicado em ELISA como um reagente de captura ou detecção; as concentrações ideais de trabalho devem ser determinadas experimentalmente para cada sistema de ensaio.
• A pré-adsorção com o peptídeo imunogênico ou validação em lisados de nocaute LMAN2 é recomendada para verificar a especificidade em experimentos críticos.

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