Anticorpo Policlnonal Anti-LOXL1 para WB, IF-P, ELISA - Q08397

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da LOXL1

• LOXL1 é um membro da família de genes lisil oxidase, que codifica uma amina oxidase secretada dependente de cobre que inicia a ligação cruzada covalente de fibras de colágeno e elastina.
• Ela catalisa a desaminação oxidativa de resíduos de peptidil lisina e hidroxilisina, uma etapa crítica para a estabilização e manutenção da integridade da matriz extracelular.
• Expressa em vários tecidos, com presença notável em estruturas oculares como íris, corpo ciliar, cristalino e nervo óptico; ausente na retina.
• Subcelularmente, se localiza no espaço extracelular e se associa à matriz extracelular após a secreção.
• Contém domínios essenciais, incluindo um cofator catalítico LTQ e sítios de ligação a cobre, características das lisil oxidases.
• Variantes genéticas em LOXL1 estão fortemente associadas à síndrome de esfoliação e ao glaucoma, destacando seu papel na homeostase da matriz ocular.
• Sofre processamento proteolítico, com clivagem em pares de resíduos básicos, contribuindo para sua ativação.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno tem como alvo os aminoácidos 95-370 da LOXL1 humana, uma região central; considere usar bloqueio com peptídeos ou proteína recombinante para confirmar a especificidade do anticorpo no seu ensaio.
• Para WB, o peso molecular previsto é de ~63 kDa; no entanto, modificações pós-traducionais e processamento podem levar a múltiplas bandas; otimize as condições redutoras e a preparação da amostra.
• Este anticorpo apresenta reatividade cruzada com LOXL1 de camundongo; valide a reatividade específica da espécie usando controles apropriados e considere o alinhamento de homologia de sequência.
• Para IF-P, a permeabilização pode ser necessária para detectar formas precursoras intracelulares; como LOXL1 é secretada, a co-coloração com marcadores de ER/Golgi pode ajudar a localizar a proteína.

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