Anti-LRP2 (Megalin) Anticorpo Policlonal de Coelho para WB, IHC-P, IF-P - P98164

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do LRP2

• O LRP2 codifica a megalina (gp330), uma glicoproteína transmembrana do tipo I de ~522 kDa pertencente à família de receptores de LDL, funcionando como um receptor endocítico multiligante expresso principalmente nas superfícies apicais de epitélios absortivos.
• No rim, a megalina medeia a captação tubular e a depuração de diversos substratos, incluindo metais pesados ligados à metalotioneína, survivina antiapoptótica, 25-hidroxivitamina D3, transportador de vitamina D3 GC/DBP e mioglobina, contribuindo para a reabsorção renal e homeostase. Referências relacionadas: PMID:15126248 PMID:23825075
• Forma um complexo endocítico com a cubilina (CUBN) para medir a recaptação de proteínas filtradas, como albumina, carreadores de vitaminas e lipoproteínas, prevenindo a perda urinária.
• No sistema nervoso central, a megalina regula a neurogênese e o desenvolvimento cerebral ao mediar a endocitose da sonic hedgehog (SHH), leptina e BMP4, e facilita a transcitose de SHH e leptina através da barreira hematoencefálica.
• Subcelularmente, o LRP2 localiza-se em fossetas revestidas, membranas celulares apicais, lúmens de endossomos e projeções neuronais (axônios e dendritos), onde orquestra a internalização e o tráfego mediados por clatrina.
• A distribuição tecidual é mais alta nos túbulos renais proximais, citotrofoblastos placentários e epitélio do plexo coroide, com papéis no desenvolvimento embrionário, homeostase de vitaminas/íons e audição. Referências relacionadas: PMID:27798286
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação extensiva, ligações dissulfeto em repetições do tipo EGF e fosforilação, que regulam a ligação de ligantes e a reciclagem do receptor.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio citoplasmático C‑terminal (aa 4446‑4655), que é altamente conservado entre espécies, provavelmente contribuindo para a reatividade cruzada com camundongo e rato. Verifique a homologia da sequência na sua espécie alvo.
• Para Western blot, use um gel de baixa porcentagem (ex: 6% SDS‑PAGE) e tempos de transferência estendidos para resolver a proteína completa de 522 kDa. Valide a especificidade da banda usando lisados de controle positivo de tecido renal ou cerebral.
• Devido à glicosilação pesada, o peso molecular observado pode deslocar para cima; considere a desglicosilação enzimática se o dimensionamento preciso for necessário.
• Em IHC‑P e IF‑P, otimize a recuperação de antígeno e inclua um controle positivo, como secções de rim humano. O sinal pode estar associado à membrana ou ser pontual em vesículas endocíticas.
• Para ELISA, a natureza policlonal fornece alta avidade; valide com LRP2 recombinante ou lisados celulares para confirmar a sensibilidade.

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