Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-LRRK1 para WB e ELISA - Q38SD2

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do LRRK1

• LRRK1 (Quinase 1 de proteína serina/treonina rica em repetições de leucina), também conhecido como OSMD, RIPK6 ou Roco1, é uma quinase de proteína multidomínio envolvida na regulação do tráfego intracelular.
• Fosforila especificamente GTPases RAB, incluindo RAB7A, de uma maneira dependente da proteína quinase C, mediando o transporte vesicular e a dinâmica endolisossomal.
  Referências relacionadas: PMID:36040231, PMID:37558661, PMID:37857821
• A proteína contém motivos estruturais como repetições de anquirina, repetições ricas em leucina, um domínio quinase e repetições WD, permitindo funções de andaime e enzimáticas.
• A localização subcelular é principalmente citoplasmática e na membrana celular, consistente com seu papel em processos de tráfego associados à membrana.
• Estudos funcionais, incluindo por similaridade, indicam um papel na regulação negativa da massa óssea, atuando através da maturação de osteoclastos.
• LRRK1 é uma enzima dependente de metal, requerendo magnésio ou manganês como cofatores, e é regulada por fosforilação.
• O gene LRRK1 humano (Gene ID 79705) codifica uma proteína de 225 kDa, com splicing alternativo gerando isoformas distintas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno, uma proteína de fusão recombinante abrangendo os aminoácidos 10–90 da região N-terminal, pode permitir a detecção de múltiplas variantes de splice se esta região for conservada; verifique em tecidos relevantes.
• Para Western blot, use condições redutoras padrão; a proteína de comprimento total tem um peso molecular previsto de 225 kDa, e marcadores de peso molecular apropriados devem ser incluídos.
• Em aplicações de ELISA, otimize as concentrações de antígeno de revestimento e considere usar uma etapa de bloqueio para reduzir a ligação inespecífica.
• A reatividade cruzada é confirmada apenas para humano; para outras espécies, a validação é recomendada devido à falta de dados de reatividade cruzada.

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