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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonal Anti-LRSAM1 para WB e ELISA - Q6UWE0
Número do item : CM0025361
O preço varia com base em especificações e personalizações
- Aplicação
- WB, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Camundongo
- Peso da Proteína
- 84kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | LRSAM1 Rabbit pAb |
| Observações/Alias | TAL; CMT2P; RIFLE; LRSAM1 |
| Espécie | Humano |
| GeneID (Humano) | 90678 |
| GeneID | 90678 |
| Imunógeno | Proteína recombinante |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Policlonais |
| Aplicação | WB, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | Q6UWE0 |
| Peso da Proteína | 84kDa |
| Envio | Saco de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização de LRSAM1
- Codificada pelo gene LRSAM1, também conhecido como TAL, essa proteína é uma E3 ubiquitina-proteína ligase que contém repetições ricas em leucina e o motivo estéril alfa, desempenhando papéis duais na classificação endossômica e na autofagia antibacteriana.
- Medeia a monoubiquitinação de TSG101 em vários sítios, inativando a capacidade de TSG101 de classificar cargas endocíticas (por exemplo, receptor de EGF) e exocíticas (por exemplo, proteínas virais do HIV-1). Referências relacionadas: PMID:15256501
- Atua como uma proteína de reconhecimento bacteriano que defende o citoplasma de patógenos invasivos ao se localizar em bactérias intracelulares e gerar sinais de ubiquitina associados às bactérias, que ativam a xenofagia (degradação mediada pela autofagia). Referências relacionadas: PMID:23245322, PMID:25484098
- LRSAM1 se localiza no citoplasma e é altamente expressa em motoneurônios da medula espinhal adulta, assim como na medula espinhal fetal e no tecido muscular.
- Pertence à família de proteínas que contêm o domínio de repetição rica em leucina (LRR) e o motivo estéril alfa (SAM), apresentando um dedo de zinco do tipo RING no terminal C essencial para sua atividade de E3 ligase.
- As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, e mutações em LRSAM1 estão ligadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2P (CMT2P), uma neuropatia periférica.
- Anotado com palavras-chave que cobrem splicing alternativo, variante de doença, neurodegeneração e transporte de proteínas, refletindo seus papéis multifacetados no tráfego celular e na sobrevivência neuronal.
- A proteína tem um peso molecular previsto de aproximadamente 84 kDa, consistente com sua arquitetura de domínios complexa.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-290) da LRSAM1 humana, que inclui as repetições ricas em leucina; esse design geralmente aumenta a especificidade para a detecção da proteína nativa.
- Para Western blot, espere uma banda próxima a 84 kDa, embora a migração real possa variar dependendo das modificações pós-traducionais; valide com controles positivos adequados (por exemplo, lisados de medula espinhal ou músculo).
- O anticorpo tem reatividade cruzada com LRSAM1 de camundongo e rato com base na homologia de sequência, mas os usuários devem verificar a reatividade em seu tipo de amostra e aplicação específicos.
- Embora o ELISA esteja listado como uma aplicação suportada, recomenda-se a otimização do antígeno de revestimento e da diluição do anticorpo; uma proteína LRSAM1 recombinante pode servir como um padrão útil.
- Devido à natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser confirmada pelo usuário final, especialmente para ensaios quantitativos.
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Folha de Dados do Produto
Anticorpo Policlonal Anti-LRSAM1 para WB e ELISA - Q6UWE0
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