Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MAD2L1BP para IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15013
Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MAD2L1BP para IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15013

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-MAD2L1BP para IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15013

Número do item : CM0002860

O preço varia com base em especificações e personalizações


Application
IHC-P, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humano, Rato
Protein Weight
31kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto MAD2L1BP Rabbit mAb
Observações/Apelido CMT2; MAD2L1BP
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 9587
Imunógeno Peptídeo Sintético
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo
SWISS Q15013
Peso da Proteína 31kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do MAD2L1BP

  • Também conhecido como proteína Capturada por MAD2 ou p31(comet), o MAD2L1BP é codificado pelo gene MAD2L1BP (apelido CMT2, KIAA0110) em humanos.
  • Sua função principal é silenciar o ponto de verificação de montagem do fuso, permitindo a progressão mitótica através da anáfase ao ligar-se ao MAD2L1 após sua dissociação do complexo MAD2L1-CDC20.
  • O MAD2L1BP localiza-se no núcleo, citoplasma e associa-se ao citoesqueleto e ao fuso mitótico, consistente com seu papel na segregação cromossômica.
  • A proteína é uma fosfoproteína, sugerindo regulação por modificação pós-traducional, e sua estrutura 3D foi resolvida.
  • O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente expandindo a diversidade funcional.
  • É identificado como membro do proteoma de referência e foi detectado em múltiplos estudos de proteômica, destacando seu papel fundamental no controle do ciclo celular.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • Como um anticorpo monoclonal de coelho produzido contra um peptídeo sintético, ele pode reconhecer um epítopo linear e apresentar bom desempenho tanto em condições desnaturantes (IHC-P) quanto nativas (IF/ICC), mas recomenda-se a validação empírica no sistema de amostra alvo.
  • Para IHC-P, considere otimizar os métodos de recuperação de antígeno e usar agentes de bloqueio apropriados para minimizar o fundo.
  • Em IF/ICC, a coloração simultânea com marcadores do fuso ou citoesqueleto pode ajudar a confirmar os padrões de localização.
  • Embora o anticorpo reaja com amostras humanas e de camundongo, a reatividade cruzada com outras espécies deve ser verificada de forma independente.

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